국내 의료진에 병용요법 치료 가치 전달...국내 환자 치료 접근성 개선 목표

한국얀센(대표 크리스찬 로드세스)은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제 '리브리반트(성분 아미반타맙)-렉라자(성분 레이저티닙) 병용요법'의 국내 판촉 활동을 유한양행과 공동으로 진행한다고 10일 밝혔다.
두 회사는 지난달 31일 협약식을 체결하고 리브리반트-렉라자 병용요법의 공동 판촉 활동을 전개하기로 협의했다. 이에 따라 유한양행의 판촉 역할이 확대됐다.
이번 공동 판촉은 국내 의료진에게 병용요법의 치료 가치를 알리고 국내 환자의 치료 접근성 개선을 위해 체결됐다. 두 회사는 리브리반트-렉라자 병용요법의 접근성 확대를 위해 협업 체계를 구축할 계획이다.
크리스찬 로드세스 한국얀센 대표는 "유한양행과 전략적 파트너십을 통해 더 많은 국내 비소세포폐암 환자들이 리브리반트-렉라자 병용요법의 치료 혜택을 누릴 수 있기를 기대한다"고 말했다.
유한양행 조욱제 대표는 "렉라자와 리브리반트 병용요법이 임상 연구를 통해 치료 가치를 입증한 만큼 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 공고히 자리 잡을 수 있도록 한국얀센과 적극 협업하겠다"고 밝혔다.
관련기사
- 렉라자 병용, NCCN 우선권고 요법 지정 ..."한국 주도 임상 첫 사례"
- 렉라자, 중국환자 투약 시작...유한, 640억 마일스톤 기술료 수령
- 렉라자-리브리반트 병용요법... 5년 생존고지도 머잖았다
- 폐암, 병용요법 표준으로… 인공지능(AI) 조기예측 주목
- "리브리반트+렉라자 병용, 오머티닙 대비 내성 발생 줄여"
- 병용요법 부분급여에 타그리소 순항… 렉라자, 약가문제로 주춤
- "뇌전이 폐암서 효능∙내약성 입증한 '렉라자', 글로벌 경쟁력 입증"
- 유한클로락스, 대한적십자사 '최고명예장' 수훈
- 유한양행, '트윈로우' 허가…고혈압 치료제 라인업 완성
- [월간 FDA] 투여 시간 5분으로 단축한 '리브리반트 파스프로' 허가
방혜림 기자
hlbang@hitnews.co.kr
산업의 모든 어려움을 청취하겠다는 호기로움으로, 그 모두를 파고드는 호기심으로 세상을 바라봅니다.
