-
동아제약(대표이사 사장 백상환)은 자사가 판매하고 있는 독일 이중제형 멀티비타민 브랜드 '오쏘몰'(Orthomol)의 1일분을 CU와 GS25편의점에 출시한다고 26일 밝혔다.이번 입점은 오쏘몰의 국내 판매 확대 전략의 일환으로 소비자가 일상 속에서 보다 손쉽게 오쏘몰 제품을 경험할 수 있도록 하기 위해 진행됐다.오쏘몰은 30여 년간 쌓아온 독일의 영양학 기반 연구 노하우를 바탕으로 액상 제형에서도 영양소 안정성과 흡수율을 확보한 것을 콘셉트로 삼고 있다.동아제약은 2020년 오쏘몰을 국내 정식 도입한 이후 시즌 패키지 다양화, 프
제약
이우진 수석기자
2025.11.26 10:47
-
HLB그룹은 25일 서울 반포 한강변 복합문화공간 '더리버'에서 오픈이노베이션 프로젝트 'HLB NEW WAVE'를 통해 발굴한 유망 기업들의 기술과 사업 모델을 소개하는 '2025 제1회 피치데이(2025 1st Pitch Day)'를 개최했다고 26일 밝혔다.이 행사는 HLB그룹의 오픈이노베이션 성과와 전략을 공유하는 동시에, 기존 협력 기업들의 기술과 협력 사례 및 새롭게 선정된 기업들의 기술 경쟁력을 소개하는 등 상호 이해를 넓히고 실질적인 기술 교류를 이끄는 소통의 장으로 마련됐다.진양곤 회장은 기념사에서 "HLB NEW
바이오
김선경 기자
2025.11.26 10:42
-
국제약품(대표 남태훈)은 현재 개발 중인 'mPGES-1 타겟 염증저해기전의 관절염 및 통증 치료제'가 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 올해 2차 국가신약개발사업 비임상 과제에 선정됐다고 26일 밝혔다.회사는 이번 과제에 선정되며 국가신약개발사업단과 연구개발 협약을 체결했고 향후 2년 간 임상1상 IND(임상시험계획서) 승인을 위한 연구개발비를 지원받게 됐다고 설명했다.국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력을 높이기 위해 2021년 출범한 국가 R&D 사업으로, 신약 개발의 전주기를 지원하는 국가프로젝트다
제약
김동우 기자
2025.11.26 10:41
-
JW중외제약은 지난 23일 롯데호텔 서울에서 열린 한국건강검진학회 추계학술대회에서 정제형 대장정결제 '제이클정'의 약효와 안전성, 복약 순응도를 공유하는 심포지엄을 개최했다고 26일 밝혔다.제이클정은 내시경, X선 촬영 등의 검사 전 대장 세척을 위해 복용하는 전문의약품이다.제이클정 복용량은 총 20정으로 현재 국내 정제형 대장정결제 중 복용량이 가장 적고 삼킴에 용이한 필름코팅제로 제작해 복용 편의성이 높다는 게 회사 측 설명이다. 순천향대학교 천안병원 소화기내과 정윤호 교수는 이번 심포지엄에서 '대장정결을 위한 새로운 정제 제형
제약
최선재 기자
2025.11.26 10:40
-
휴젤(회장 차석용)은 국내 의료진을 대상으로 부산과 대구에서 'HELF: Advanced Clinical Techniques(HELF ACT)' 프로그램을 연속 개최했다고 26일 밝혔다.회사 측에 따르면 이번 프로그램은 국내 의료 미용 입문 의료진을 위한 실전 중심 세미나다. 이론 강의와 라이브 시연프로그램으로 구성됐다.부산 웨스틴 조선에서 열린 세미나에는 △박신혜 미호의원 원장 △배우리 나인원의원 원장 △최우식 라마르의원 원장이 연자로 참여해 △휴젤 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'를 활용한 안티에이징 시술 △HA필러 '바이리즌'을 활용
의료기기
방혜림 기자
2025.11.26 10:39
-
바이젠셀(대표 기평석)이 NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상2상의 톱라인(Top-line) 데이터를 수령했다고 25일 밝혔다.'VT-EBV-N' 임상 2상은 서울성모병원을 포함한 전국 13개 의료기관에서 무작위배정·이중맹검 방식으로 진행됐으며, NK/T세포림프종 환자 48명을 대상으로 2023년 9월 투약을 완료한 후 2년간 경과관찰을 진행했다.이번 임상에서 투여군은 환자 자가 세포로 제조한 VT-EBV-N을 투여했고, 대조군에게는 자가 말초혈액단핵세포(PMBC)를 투여했다. 투여는 주1회 4주 투약 후 4주 휴약,
바이오
김선경 기자
2025.11.26 10:38
-
셀트리온은 자가면역질환 치료제 램시마(성분 인플릭시맙) 피하주사(SC) 제형 램시마SC(미국 브랜드명 짐펜트라)의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 국제학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다.이번에 발표한 연구 결과는 크론병 환자를 대상으로 진행됐던 'LIBERTY-CD' 임상의 사후분석 결과로, SCI 저널 '임상 위장병학 간장학(Clinical Gastroenterology and Hepatology, 피인용지수(IF) 12.2)'에 게재됐다.LIBERTY-CD 임상은 중등도-중증 활성 크론병 환자에서 인플릭시맙 SC 유지치료의 약효
바이오
김선경 기자
2025.11.26 10:37
-
켄뷰(대표 백준혁)는 기저질환자 대상 통증 관리에서 아세트아미노펜의 안전성과 임상적 근거를 담은 'Bridging Gap in Pain Management for Special Consumers: 환자의 통증 관리 격차 해소' 백서를 발간했다고 26일 밝혔다.이번 백서는 심혈관질환·신장질환·위장관장애·골관절염 등 기저질환자의 맞춤형 통증 치료 기준 전달을 위해 데이터 분석기관 아이큐비아와 협력해 제작됐다. 주요 내용으로는 국내를 포함한 중국·싱가포르 등 아시아 3개국 현직 의료진의 임상 경험이 담겼다.백서에 따르면 세계적으로 15억
제약
방혜림 기자
2025.11.26 10:35
-
광동제약(대표 최성원)은 서스틴베스트가 발표한 '2025년 하반기 ESG 평가'에서 A등급을 획득하며 'ESG 베스트 100대 기업'에 선정됐다고 26일 밝혔다.회사 측에 따르면 서스틴베스트는 ESG 리스크 관리 역량과 기회 발굴 능력을 종합적으로 평가해 A등급을 부여한다. 광동제약은 ESG 전 영역에서 경영 체계를 고도화하고 ESG 기반의 의사결정을 강화해 평가 기준에 부합했다는 평가를 받았다.특히 자산 5000억원에서 2조원 미만의 중견기업 그룹 분야에서 27위를 기록하며 우수 기업으로 선정됐다. 환경정보공개제도 참여 등 투명성
제약
방혜림 기자
2025.11.26 09:45
-
한국 GSK(대표 구나 리디거)는 호흡기질환 치료제 '트렐리지 엘립타(성분 플루티카손푸로에이트·유메클리디늄·빌란테롤)'의 중등도-중증 천식 환자 소기도 장애 개선 효과를 확인했다고 26일 밝혔다.한국 GSK는 지난 21일 '트렐리지·누칼라 심포지엄'을 개최하고 트렐리지를 활용한 천식 환자 관리와 트렐리지 엘립타 및 '누칼라 오토인젝터주(성분 메폴리주맙)'를 통한 호산구육아종증다발혈관염(EGPA)과 과호산구증가증후군(HES)의 치료 전략을 소개했다.트렐리지 엘립타는 흡입형 스테로이드제와 지속성 베타2 작용제 복합제 사용에도 적절히 조
제약
방혜림 기자
2025.11.26 09:28
-
신풍제약은 전립선 비대증 치료제 '아보시알정(0.5/5mg)'을 다음 달 1일에 발매한다고 26일 밝혔다.아보시알정은 지난 1월 품목허가를 받았던 두타스테리드과 타다라필 성분 복합 개량신약으로 두 성분을 하나의 제형으로 구현한 제품이다.두타스테리드는 전립선 비대 주요 원인인 호르몬 생성을 억제해 전립선 크기를 줄이고, 타다라필은 양성 전립선 비대증(BPH)으로 인한 하부요로증상(LUTS)을 개선하는 것으로 알려져 있다. 두 성분의 이중효과를 통해 전립선 비대증 환자의 하부요로증상(LUTS) 개선과 질환의 근본 원인 조절을 동시에 기
제약
김동우 기자
2025.11.26 09:27
-
HK이노엔은 ESG 평가기관인 '서스틴베스트'가 발표한 ‘2025년 하반기 ESG 평가 결과’에서 최고 등급(AA)을 획득하며, 최근 진행된 4차례 평가에서 연속으로 최고 등급을 받았다고 26일 밝혔다. 또한 회사는 서스틴베스트가 ESG 전 영역 우수 상장사 100곳을 대상으로 발표한 '2025년 하반기 ESG Best Companies 100'에서 자산규모 5000억원 이상 2조원 미만 그룹 1위로 선정됐다.서스틴베스트는 국내 주요 ESG 평가 기관 중 하나로, 평가 결과는 투자자들의 중요 의사결정 기준으로 활용되고 있다. 환경·
제약
황재선 기자
2025.11.26 09:24
-
코오롱생명과학(대표 김선진)이 신규 리보핵산(RNA) 치료제 핵심 원료인 '포스포아미다이트(Phosphoramidite)'를 확보하고, 고분자 의약품 사업 확장에 본격 착수했다고 26일 밝혔다. 회사는 RNA 기반 치료제 시장의 급성장 흐름에 맞춰 핵심 원료의약품 생산 역량을 강화함으로써 글로벌 파트너십 확보에 속도를 낸다는 방침이다.회사 측에 따르면, 포스포아미다이트는 소형간섭RNA(siRNA)·올리고뉴클레오타이드(ASO) 등 RNA 치료제 합성 과정에서 필요한 핵심 원료다. 구조적으로 변형된 포스포아미다이트는 ASO의 안정성을
바이오
황재선 기자
2025.11.26 08:56
-
삼성바이오로직스(대표 존 림)는 글로벌 규제기관 제조 승인 400건을 달성했다고 26일 밝혔다. 회사는 11월 기준 미국 식품의약국(FDA) 49건, 유럽의약품청(EMA) 46건을 포함해 전세계 다수의 규제기관으로부터 총 400건의 제조 승인을 확보했다. 이는 지난해 10월 300건 달성 이후 불과 1년 만에 100건을 추가로 획득한 성과다.회사 측은 이를 생산능력 확장과 생산제품 증가에 따라 제조 승인 트랙레코드를 빠르게 축적하고 있음을 의미하고, 규제기관 실사 통과율 또한 업계 최고 수준을 유지하고 있다고 설명했다.규제기관의 제
바이오
황재선 기자
2025.11.26 08:46
-
아스타라제네카가 개발한 면역항암제 임핀지(성분 더발루맙)+FLOT(5-플루오로우라실+류코보린+옥살리플라틴+도세탁셀) 요법 병용이 미국 식품의약품(FDA)에서 절제 가능한 조기 및 국소 진행성(2~4기) 위암 및 위식도 접합부 암 성인 환자의 치료제로 허가됐다. 이 요법은 수술 전에 임핀지와 FLOT를 병용하고, 수술 후 임핀지를 단독으로 사용하는 보조요법이다. 미국 FDA는 우선 검토(Priority review)를 통해 이번 허가를 진행했으며, 3상 'MATTERHORN' 연구의 무사건 생존기간(EFS) 및 전체생존기간(OS) 데
외신
황재선 기자
2025.11.26 08:38
-
큐리언트는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 아드릭세티닙의 1b상 임상시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)으로부터 승인됐다고 25일 밝혔다.회사 관계자는 "이번 승인은 지난 7월 임상시험 신청서를 제출한 이후 획득한 첫 번째 유럽 국가 임상시험계획 승인이다. 큐리언트는 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 발달해 만성 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획"이라고 설명했다.만성 이식편대숙주질환은 혈액암 환자의 조혈모세포 이식 후 발생하는 합병
바이오
황재선 기자
2025.11.26 08:37
-
인적 분할을 마친 삼성바이오에피스가 바이오시밀러 경쟁력 강화와 항체약물접합체(ADC) 신약 발굴에 매진한다.삼성바이오에피스는 이달 1일자로 삼성바이오로직스로부터 인적 분할해 새롭게 출범한 삼성에피스홀딩스의 100% 자회사가 됐다. 이번 분할을 계기로 회사는 그동안 주력해온 바이오시밀러 개발 역량과 포트폴리오를 강화하면서 항체약물접합체(ADC) 등 새로운 플랫폼 신약 발굴에 나선다.삼성바이오에피스는 2012년 설립 후 현재까지 11종의 바이오시밀러를 개발해 출시해왔다. 유럽 기준으로 ①엔브렐(성분 에타너셉트) ②레미케이드(성분 인플릭
바이오
황재선 기자
2025.11.26 06:03
-
바이오제약 시장에서 보로노이, 디앤디파마텍, 큐리옥스바이오시스템즈가 상장 이후 시가총액이 큰 폭으로 상승한 것으로 나타났다. 시장의 관심이 신약 개발 기업 중심에서 디지털 헬스케어, 장비, 데이터 기반 기업으로 확장되는 흐름과 맞물리며 기업 가치 재평가가 이뤄지고 있다는 분석이 나온다.유진투자증권이 24일 발간한 '바이오제약 2026 연간전망' 보고서는 2022년 이후 신규 상장한 주요 바이오기업의 시가총액 변화를 집계해 공개했다. 지난 21일 종가 기준으로 상장 이후 시가총액 증가율 상위 3개 기업은 보로노이(1065%), 디앤디
바이오
김선경 기자
2025.11.26 06:02
-
한국로슈가 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료의의 새 카드로 들여온 '폴라이비'의 1차 치료와 함께 ADC 치료제 '컬럼비'의 가치 확산에 나섰다.한국로슈는 25일 서울 한국로슈 본사에서 DLBCL 치료 환경의 미충족 수요와 새 치료 옵션을 논의하는 세미나를 열고 ①항체약물결합체(ADC) '폴라이비'(성분명 폴라투주맙)와 ②이중특이항체 '컬럼비'의 임상 데이터와 사회적 가치를 소개했다.김석진 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 연자로 나서 'DLBCL의 임상적 중요성을 강조하며 폴라비와 컬럼비가 가지는 임상적 의미를 소개했다.
제약
이우진 수석기자
2025.11.26 06:01
-
① 바이젠셀, 임상시험 결과 = 완전관해 상태의 EBV 양성 절외 NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 'VT-EBV-N' 관해 후 치료의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험 톱라인 데이터 수령. 전체 분석군(FAS)에서 1차 유효성평가변수인 2년 무질병생존(DFS) 결과는 시험군은 95.0%, 대조군은 77.58%로 나타났으며(p=0.0347), 재발 또는 사망률은 각 4.76%, 32%.로 분석 PPS 분석군(중도탈락, 부적합 제외 참여 환자)에서는 DFS 결과가 각 94.44%, 77.43%로 나타남(p=0.0375
바이오
황재선 기자
2025.11.25 18:22
