디앤디파마텍(대표 이슬기)은 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료 후보물질 'DD01'의 미국 임상 2상 1차 평가지표 및 12~24주 투약 결과가 미국간학회 2025(American Association for the Study of Liver Diseases, AASLD 2025)에서 'Late-Breaking Abstract' 구두 발표로 선정됐다고 27일 밝혔다.

회사가 개발 중인 'DD01'은 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타깃하는 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상 시험이 진행 중이다. 해당 임상에서 DD01 12주 투여 결과 1차 평가지표 달성과 함께 지방간 감소를 보이는 결과를 지난 6월 공개한 바 있다.

회사에 따르면 'Late-Breaking Abstract'는 주로 후기 임상 단계 제품 중에서 임상적 중요도와 혁신성이 높은 최신 데이터를 대상으로 심사를 거쳐 채택된다.

회사는 이번 발표로  MASH 치료제 제품의 기술 도입을 검토 중인 다양한 다국적 제약사의 관심을 모을 것으로 기대하고 있다.

이번에 선정된 초록은 "이중 GLP-1/글루카곤 작용제 DD01의 탑라인 2상 결과, MASLD/MASH 환자에서 간 및 대사 평가지표의 빠른 개선(Top-Line Phase 2 Results of DD01, a Dual GLP-1/Glucagon Agonist, Lead to Rapid Improvements in Liver and Metabolic Endpoints in Patients with MASLD/MASH)"이다. 연구 결과의 구체적인 내용은 학회 공식 발표 시점에 맞춰 공개될 예정이다.

이슬기 대표는 "이번 초록 선정 및 발표는 DD01의 임상적 가치를 글로벌 제약사들에게 각인시키는 중요한 계기가 될 것으로 기대한다"며 "이번 발표를 발판삼아 DD01의 기술이전 및 임상의 경쟁력 있는 결과 획득을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.