아리바이오(대표 정재준)는 경구용 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 국내 임상 3상 환자를 100명 추가해 250명으로 확대한다고 5일 밝혔다. 임상시험센터도 기존 21곳에서 26곳으로 늘어난다.

회사 측은 우리나라의 높은 의료진 수준과 임상시험센터 시스템이 예상보다 빠른 환자 모집과 투약을 이끌었다고 설명했다. 국가임상시험지원재단(KoNECT)이 AR1001을 공익적 임상시험 지원대상 1호로 지정해 환자 모집 전반을 포괄적으로 지원한 점도 긍정적인 영향을 미쳤다. 현재 빅5 병원을 비롯한 국내 20여개 임상센터 의료진들이 임상에 참여하고 있다.

AR1001의 글로벌 임상 3상(연구명 폴라리스-에이디(Polaris-AD))은 국내를 포함해 미국, 영국, 유럽연합(EU), 중국 등 13개국 200여개 임상 센터에서 1150명 규모로 진행되고 있다. 약 50% 이상 투약이 진행됐으며 안전성 문제나 임상 환자의 중간 이탈이 낮은 편이라는 게 회사 측 설명이다.

정재준 아리바이오 대표는 "사회적 당면 과제인 치매 극복 및 치료제 개발을 위해 어려운 여건에서도 임상에 헌신하는 한국 의료진과 국가임상시험지원재단, 환자와 가족들에게 감사의 말씀을 드린다"며 "신약 개발에 속도를 내고 첫 경구용 알츠하이머병 신약 탄생에 주도적 역할을 할 것"이라고 말했다.