앱클론(대표 이종서)은 CAR-T 치료제 'AT101(개발코드명)' 임상 1상에서 갱신된 사항을 지난 1일 ICBMT 2023(대한조혈모세포이식학회 국제학술대회)을 통해 발표했다고 4일 밝혔다. 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표한 내용에 이은 환자 투여 후속 관찰 결과다.

해당 임상은 총 12명(저ㆍ중ㆍ고용량 각 6명ㆍ3명ㆍ3명)의 환자를 대상으로 진행됐다. 이번 발표에 따르면, 고용량 투여군 중 1명이 부분관해(Partial ResponseㆍPR)에서 완전관해(Complete ResponseㆍCR)로 전환되면서, 중용량과 고용량에서 완전관해율 100%를 달성했다. 전체 시험 대상자 기준 완전관해율도 66.7%에서 75%로 상승했다.

회사 측에 따르면 투여 후 1년 이상 경과한 저용량 투여군 환자 3명 모두 완전관해를 유지하고 있어, 치료 효과의 지속성 측면에서도 고무적인 결과를 보여주고 있다. 앞서 승인된 CAR-T 치료제 '킴리아'ㆍ'예스카타'ㆍ'브레얀지'의 경우, 치료 후 6개월 경과 반응률에서 3개월 대비 재발이 증가하고 있는 반면, AT101은 현재까지 완전관해를 유지함으로써 CAR-T 치료 후 장기적인 치료효과 유지에 대한 기대감도 높다는 게 회사 측의 설명이다.

회사 관계자는 "AT101은 높은 치료효과와 안전성에 더해 치료효과의 지속성에서도 두드러진 결과를 보여주고 있다"며 "임상 2상을 순조롭게 진행함은 물론, 임상 1상 결과에 대해서도 지속적으로 업데이트할 예정"이라고 말했다.