안국약품(대표이사 원덕권)은 자사의 '레보텐션정(성분명 S-암로디핀베실레이트)'이 S-암로디핀베실레이트 제제로는 최초로 식품의약품안전처로부터 만 6~17세 소아 고혈압 환자 투여를 승인받았다고 20일 밝혔다.

카이랄 S-이성질체 암로디핀 제제인 레보텐션정은 기존 암로디핀 제제의 절반 용량으로 동일한 효과를 가지고 있는 복약순응도를 높인 고혈압 치료제다.

레보텐션정은 5㎎과 2.5㎎ 두 용량 모두 소아에게도 처방이 가능하도록 용법·용량이 추가됐다. 6~17세 소아 고혈압 환자에게 1일 1회 1.25㎎에서 2.5㎎을 투여할 수 있다. 다만 1일 2.5㎎을 초과해서는 안 된다.

이번에는 일부 환자들의 협심증 및 혈관재생술 위험성 감소를 목적으로 처방이 가능하도록 하는 효능·효과도 추가됐다. 혈관 조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자에게 협심증과 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성을 감소시켜줄 수 있다는 장점을 가지고 있다는 것이 안국약품의 설명이다.

안국약품 관계자는 "최근 소아·청소년 비만 환자가 늘면서 고혈압의 발병 연령은 갈수록 낮아지고 있다"며 "소아 고혈압을 방치하면 성인이 됐을 때 동맥경화가 발병될 수 있어 면밀한 관리가 필요하다"고 말했다.