제약바이오 경력직 채용정보 (2025/09/02)

무균 바이오의약품 GMP 시스템 운영, 국내외 규제기관 실사 대응, 국내외 허가제출 자료 검토 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ생명과학ㆍ바이오 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 회화 능력 우수자가 있다.
원료 및 제품의 이화학 및 기기분석, 분석기기 관리, SOP 작성 업무를 담당한다. 화학ㆍ생명공학 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다.
GMP 문서 제ㆍ개정, 공급자 관리 및 평가 수행, APQR 수행, 생산 공정 관리, 변경관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 QMS 시스템 운영 경력 8~15년 보유자를 뽑는다.
신약 후보 물질의 유기합성 및 구조 최적화 연구, 합성 경력 설계 및 개선, 화합물 분석 및 구조 확인 업무 등을 담당한다. 유기화학ㆍ의약화학ㆍ약학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 3~15년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 박사 학위 소지자가 있다.
문서ㆍ허가 업무, 밸리데이션 업무를 담당한다. 화학ㆍ약학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 팀장 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 제약사 및 직무 관련 경력자가 있다.
제조소 환경 모니터링, GMP 유지관리, 무균시험, 품질시험, 미생물ㆍ부유입자 측정, 기록서 작성 및 관리 업무 등을 담당한다. 생명과학ㆍ생화학ㆍ약학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 1년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 시험장비 관리 경험자가 있다.
GMP 문서관리, 밸리데이션, 품질보증업무, 제품품질평가, 공급업체 평가, QMS 업무 등을 담당한다. 생물학ㆍ생화학ㆍ약학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 또는 일본어 능통자, 해외 규제기관 실사 경험자 등이 있다.
특허 및 지적재산권 관련 전략 수립 및 관리, 기술성 및 사업성 분석, 국내외 기술 동향 및 경쟁사 IP 분석 업무 등을 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 경력 6년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 바이오 업계 특허ㆍIP 실무 경험자, 비즈니스 영어 활용 가능자 등이 있다.
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