이니스트에스티 품질관리(~9/26)

제품 및 원료 품질관리 분석, 품질 실험실 관리, 품질 관련 GMP 문서 작성 및 관리, 외부업체 실사 대응 및 준비 업무 등을 담당한다. 2, 3년제 대학 졸업자로 해당 직무 인턴 경력 및 해당 직무 근무 경험자가 있다. 우대 사항에는 제약공학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ생명공학 관련 전공자, HPLCㆍGC 분석기기 사용 가능자 등이 있다.

메디톡스 신약개발(~9/10)

항체 및 바이오 신약 연구 개발, 신약 개발 프로젝트 실무 관리, 신약 연구 개발 기록 관리 및 문서화, 바이오 신약 관련 신규 과제 도출 업무 등을 담당한다. 면역학ㆍ항체공학ㆍ분자생물학 관련 전공 박사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 활용 우수자, 과제 연구 책임자 경험 보유자가 있다.

메디톡스 임상DM(~9/11)

CDM 시스템 구성 및 운영, DVS 개발, SDTM 개발, DMP 및 CRF 개발 업무 등을 담당한다. 수학ㆍ통계학ㆍ간호학ㆍ보건 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~10년 보유자를 뽑는다. CDM 업무 경력 3년 이상 보유자로 영어 활용이 가능해야 한다. 우대 사항에는 규제기관 실사 경험자, SDTM 개발 경험자가 있다.

한화제약 교육ㆍ채용(~9/30)

신입ㆍ경력 대상 입문교육 및 직무교육 기획, 연간 교육 계획 수립, 전사 채용 관리 및 운영, 채용 데이터 관리 및 분석 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 공채 또는 다직무 채용 운영 경험자, 사내 전사 교육 또는 직무 교육 과정 기획 및 운영 경험자 등이 있다.

제테마 RA(~9/21)

국내외 인허가 규제 모니터링 및 대응, CTD 작성 및 관리, IND 및 NDA 전략 수립, 의약품 변경 및 갱신 관리 업무 등을 담당한다. 생물학ㆍ의약학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 외국어 커뮤니케이션 스킬을 보유해야 한다. 우대 사항에는 관련 학과 석사 이상 학위 소지자가 있다.

케어젠 공정개발(~채용시 마감)

펩타이드 합성 연구 개발 및 공정 개선, 유기합성 연구 업무를 담당한다. 화학ㆍ화학공학ㆍ공학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 7년 이하 보유자를 뽑는다. 우대사항에는 유기 합성 전공자, 고체상 펩타이드 합성 및 분석 경력자, 펩타이드 합성 공정 개발 경험자 등이 있다.

프레스티지바이오파마아이디씨 임상전략(~채용시 마감)

임상개발 전략 수립, IND 승인ㆍ인허가에 필요한 문서 작성 및 관리, 내부 연구 문서 및 규제 동향 정보 관리, 데이터 분석 및 리스크 관리 업무 등을 담당한다. 생명과학ㆍ약학ㆍ간호학ㆍ의학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 2년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 관련 전공 석사 이상 학위 소지자, 임상시험 수행 및 PM 유경험자 등이 있다.

사이넥스 RA(~9/26)

임상시험 신청 및 승인, DMF 등록 및 완제연계심사 대응, 식약처 대응 및 소통 업무, 인허가 규제 모니터링 및 자문 제공 업무 등을 담당한다. 바이오ㆍ약학ㆍ화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 영어 소통 가능자여야 한다. 우대 사항에는 의약품 허가 문서 작성 및 검토 경험자, 의약품 프로젝트 관리 경험자가 있다.