에이비온은 오는 4월 5일부터 10일(현지 시각)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2024)에 참가, 발표할 차세대 항체 응용 플랫폼인 'ABN202(개발코드명)'의 기술 3종에 대한 연구 초록을 공개했다고 6일 밝혔다.

에이비온은 △ABN202-aEGFR의 비소세포폐암에서의 비임상 결과 △ABN202-aTrop2 표적항암제의 Trop2 양성 고형암에서의 비임상 결과 △ABN202-VISTAxMSLN(비스타ㆍ메소텔린 이중항체)의 이중항체 사이토카인 접합 단백질 비임상 결과 △소세포폐암(SCLC)에서 ABN501의 비임상 결과 등을 발표한다.

상피세포 성장인자 수용체(EGFR)을 표적하는 'ABN202-aEGFR'은 EGFR 표적항체로 알려진 '세툭시맙'에 항체ㆍ사이토카인 융합 단백질(ACFP) 플랫폼을 적용한 기술이다. 다양한 EGFR 돌연변이를 가진 비소세포폐암 세포주에서 ABN202의 항암 활성과 동물 모델에서의 비임상 결과를 확인했다. 이번 초록에서 우수한 항종양 활성을 공개했다는 게 회사 측 설명이다.

'ABN202-aTrop2'는 항체ㆍ사이토카인 접합 단백질로, Trop2는 삼중음성유방암(TNBC), 방광암(Bladder cancer), 담관암(Cholangiocarcinoma) 등에서 과발현하는 것으로 알려져 있다. ABN202-aTrop2는 Trop2 발현 고형암을 대상으로 시험관과 생체 전임상 결과에서 우수한 항암 효과를 확인했다고 회사 측은 덧붙였다.

또 'ABN202-VISTAxMSLN'은 이중항체에 ACFP 플랫폼을 탑재해 희귀암인 악성중피종을 표적하는 항암제로 개발 중이다. 비스타와 메소텔린은 선행 연구를 통해 악성중피종에서 발현이 높은 유전자로 확인된 바 있다. 악성중피종 시험관(In vitro)과 생체(In vivo) 모델을 이용한 유효성 평가 결과 우수한 항암 효과를 확인했으며, 혁신신약(First-in-class)으로서 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발할 예정이라는 게 회사 측 설명이다.

에이비온 관계자는 "이번 연구 결과는 항체ㆍ사이토카인 접합 플랫폼 기술인 ABN202이 다양한 고형암을 대상으로 항체약물접합체(ADC)와는 차별적인 신규 치료 전략이 될 수 있음을 입증한다"며 "특히 이중항체까지 플랫폼 기술이 입증됐기 때문에 차세대 항체 응용 플랫폼으로서 다양한 기술과 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.