프레스티지바이오파마(대표 박소연)는 오는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에 참가해 췌장암 신약 후보물질 'PBP 1510(성분 울레니스타맙)'의 안전성 데이터를 공개한다고 13일 밝혔다.

회사는 이번 학회 기간 동안 행사장인 '메세 베를린(Messe Berlin)' 내에 부스를 운영하며 항암 파이프라인과 연구개발 성과를 글로벌 의료 전문가들에게 소개할 계획이다.

회사 관계자는 "오는 19일(현지시간) 'Meet the Investigator' 세션을 통해 췌장암의 새로운 치료 타깃인 PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Upregulated Factor)에 대한 최신 연구성과를 발표한다. 프랑스 스트라스부르 암센터장인 사비에르 피보(Xavier Pivot) 교수, 미국 노스웰헬스 암센터 전문의 다니엘 킹(Daniel A. King) 박사, 프레스티지바이오파마 IDC의 박윤용 박사 등이 연자로 나서 PAUF 억제 기전의 과학적 의의와 임상적 전망을 공유할 예정"이라고 소개했다.

또, 이번 행사에서는 회사가 진행중인 'PAUF-I' 연구의 초록이 ESMO 2025 공식 e-포스터 발표로 선정됐다. 이 초록에서 항-PAUF 단클론 항체인 PBP1510 단독 및 병용 투여군 환자 전원의 안전성 초기 데이터가 공개된다. 

PBP 1510은 췌장암의 주요 발암 인자인 PAUF를 억제함으로써 종양 증식 및 전이를 차단하는 표적 항체 치료제 후보물질이다. 현재 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 한국 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정됐으며, 미국에서는 패스트 트랙으로 지정돼 글로벌 임상 1/2a상이 진행 중이다.

회사 관계자는 "이번 ESMO 참가를 통해 프레스티지바이오파마의 혁신 항암 파이프라인의 기술적 우수성과 임상적 가능성을 세계적으로 입증하고, 특히 PAUF 억제 기반 항체 치료 플랫폼을 통해 췌장암 극복의 새로운 비전을 제시할 계획"이라며 "이를 통해 글로벌 제약사들로 보투버의 상업적 가치 인식과 파트너십 기회 확대를 기대하고 있다"고 말했다.