제약바이오 경력직 채용정보 (2024/07/03)

Toxic 물질 위험성 평가 및 교육자료 개발, 공학적 대책ㆍPPE 절차 교육 및 노출예방체계 수립, 작업환경 측정 및 근골격계질환 예방프로그램 운영 업무를 담당한다. 한국독성학회 Certified Toxicologist 자격증, 산업위생관리기사 또는 산업기사 등 보건관리자 수행 능력, 연구소ㆍ기업체 등 관련 경력 5년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 독성학ㆍ산업보건학 등 유관 전공자가 있다.
mRNA 신규 프로젝트의 분석법 개발 및 QC로 기술 이전, mRNA 공정개발 물질의 시료 분석 및 Tox material stability 진행 및 관련 문서 작성, mRNA Product Characterization 및 IRS stability 수행 및 관련 문서 작성 업무를 담당한다. 단백질 의약품 또는 RNAㆍDNA 분석법 개발 및 기술 이전 경력 4년 이상, GMP 관련 문서 작성 경험, 영어 커뮤니케이션 역량을 보유해야 한다.
검체 채취, 라인클리언러스, AQL, 제조기록서 발행, 이물검사, 적격성 평가, 갱의시뮬레이션 평가, 무균공정밸리데이션, 제조 및 품질 기록서 검토, 국가출하승인, 제품품질평가 업무를 담당한다. 화학ㆍ화학공학ㆍ생명공학ㆍ제약학ㆍ바이오 등 전공 학사 이상 학력 소지자로 QA 공정관리ㆍ제조 공정 등 경력 3년이 필요하다. 우대 사항에는 무균 공정ㆍ이물검사 공정 경험자, 제약 관련 교육 이수자, 통계 관련 교육 이수자, 영어 능통자가 있다.
CMO 영업, 거래선 관리 업무를 담당한다. 5년 이상 유관 업무 경력 보유자로 국내외 정규대학 학사 이상 학력 소지, 자동자운전면허 자격증, 해외여행 또는 비자 발급 요건에 결격 사유가 없어야 한다. 우대 사항에는 영어ㆍ외국어 회화 가능자가 있다.
안전관리약사로 국내 및 해외 약물감시, PMPㆍPMS 수립 및 관리, SDEA 체결, PV 교육 및 audit 수행 업무를 담당한다. 경력 2년 이상인 약사를 뽑는다. 의ㆍ약학, 화학, 생명과학 전공자, 영어 가능자, 해당직무 근무 경험자를 우대한다.
허가 및 약가 업무 담당으로 신제품 허가, 기허가 관리, 신제품 개발 및 발매, 제네릭 약가 관련 업무를 수행한다. 10년 이상 팀장급 경력사원으로 약학 전공자를 우대한다.
신제품ㆍ개량신약 분석연구, 분석법 개발 및 검증, 기준 및 시험방법 설정 근거 확보, CTD 작성, 식약처 허가 대응 업무를 담당한다. 5년 이하 경력 사원으로 약학ㆍ화학ㆍ생화학 및 관련 전공 석사 이상 학력이 필요하다. 우대 사항에는 LS-MS류 경험자, 분석법 개발 경험자, 식약처 승인 경험자가 있다.
제품 이화학시험 및 문서 검토, 밸리데이션 업무를 담당한다. 학사 학위 이상 취득자로 화학 또는 약학 등 관련 학과 전공자여야 한다. 제약분석 경력 3년 이하인 사람으로 컴퓨터활용 능력자와 영어 능통자를 우대한다.
신약후보물질 발굴 및 효능ㆍ기전 연구, in vitro 및 in vivo 실험 설계 및 분석 연구, 비임상 안전성 및 유효성 평가, 정부지원사업 수행 및 관리, 글로벌 협력사업 수행 및 관리 업무를 담당한다. 석사 학위 이상 취득자로 생명과학ㆍ약학ㆍ바이오 관련 학과 전공자여야 한다. 제약회사 경력 및 신약개발 경력 1년 이상 보유자로 영어 능통자를 우대한다.
R&D 과제 연구 제안서 작성, 연구 과제 관리 및 보고, 정부기관 관련 업무 대응 업무를 담당한다. 의료기기ㆍ제약 등 관련 산업 연구기획 경력 5년 이상인 사람으로 컴퓨터ㆍ전기전자ㆍ산업공학 등 관련 전공 학사 이상 혹은 그에 준하는 경험ㆍ지식 및 컨소시엄 구성 및 제안서 작성 경험자를 뽑는다. 우대 사항에는 AI 또는 SW 관련 전공 학사 이상 학위 소지자, 의료ㆍAI 관련 프로젝트 관리 경험자, MBA 또는 PMP 자격을 보유자가 있다.
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