제약바이오 경력직 채용정보 (2024/06/27)

Quality management system 관리, 규제기관 및 고객사 감사 대응, 공급업체 평가 및 관리, cGMP 제반 업무를 수행한다. 화학ㆍ제약산업ㆍ생명공학ㆍ화학공학ㆍ생물 및 생명공학 관련 전공자로 학사 이상 학력 소지자여야 한다. 영어 TOEIC 800점 이상 성적표를 제출해야 한다. 우대 사항에는 제약ㆍ바이오 회사 경력자, 영어 능통자(OPIC IH이상, TOEIC Speaking AL 이상), 영어 사용권 국가 거주 또는 유학 경험자가 있다.
의약품 분석법 개발, 불순물 연구, 임상관련 CTD 작성 업무를 담당한다. 화학ㆍ생명과학ㆍ바이오ㆍ약학 및 의약품 관련 계열 전공자로 학사 이상 학력이 필요하다. 분석장비 사용 경력자, 영어 능통자, 석사 이상 학력 소지자 또는 분석연구 경력 2년 이상인 사람, 병역특례자(전문연구요원)를 우대한다.
품질ㆍ제조 관리약사로 변경관리 및 제조기록서 작성 및 검토, 출하 문서ㆍGMP 문서 작성, 검토 및 승인, 허가 관리, 일탈ㆍOOSㆍ소비자 불만 관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학력 소지자로 약사 면허를 보유하거나 취득 예정자여야 한다. 경력자의 경우 유관경력 1년 이상 보유해야 한다.
CDMO 업무ㆍ관리, 프로젝트 관리, 기술이전 후 이슈에 관한 검토 및 해결 문서화, 기술이전 계획서 및 보고서 작성 업무를 담당한다. 생물학ㆍ생명공학 등 세포배양 관련 전공자로 전문학사 이상 학위가 필요하다. 관련 경력은 3~10년인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 통계 관련 자격증 보유 또는 관련 업무 유경험자, GMP 시설 근무 경험자, 대인관계 우수자가 있다.
국가 바이오 R&D 사업 기획 및 수행ㆍ사후관리, 산학연 R&D 전문가 네트워킹, R&D 지원 프로젝트 기획 및 운영, R&D 글로벌 비즈니스 및 홍보 지원, 정부 정책 지원 업무를 담당한다. 바이오 및 응용분야 관련 전공 학사 학위 이상 소지자로 바이오 관련 R&D 사업 수행 또는 지원 경험 3년 이상 필요하다. 한글 및 MS 오피스 등 소프트웨어 사용 가능자여야 한다. 우대 사항에는 석사 학위 이상 소지자, 정부사업 수행 유경험자 등이 있다.
개량신약 및 제네릭의약품 신제품 제제연구, CTD 작성, 기기관리 업무를 담당한다. 화학ㆍ약학ㆍ생명과학 등 이공계 학과 전공자로 석사 이상 학력을 보유, 고형제 제제연구 경력이 필요하다. 우대 사항에는 개량신약 개발 경험자, 가용화 연구 경험자, 이층정 제제연구 경험자가 있다.
주요 제품 마케팅 전략수립 및 실행 총괄자로 시장 및 경쟁사 분석, 세미나ㆍ심포지엄 기획 및 개최, 마케팅팀 전반 업무기획 및 팀 리딩 업무를 수행한다. 학사 이상 학력 소지자로 ETC 마케팅 PM 경력 3년 이상, 팀 관리 및 리더십 능력 보유자, 커뮤니케이션 능력 보유자를 뽑는다. 로컬 및 종병 영업 경험자와 ETC 마케팅팀 2년 이상 리딩 경험자를 우대한다.
치과용 의료기기 인허가 업무, 해외 인증 지원, 인허가 프로젝트 관리 등을 담당한다. 2년제 대학 졸업자여야 한다. 비즈니스 영어 가능자, 의료용품 또는 전자 의료기기 허가 경력, 해외 인허가 관련 경력 등이 필요하다. RA 전문가 자격증 소지자, 치기공사 또는 위생사 자격증 소지자를 우대한다.
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