대웅제약 제제연구(~7/14일)

제네릭 및 개량신약 주사제 제제연구ㆍ스케일업, 다양한 데포 주사제 연구 및 개발, 선진국향 제품 개발 및 선진국 GMP 기술이전 업무를 담당한다. 제약ㆍ화학ㆍ고분자 관련 전공 석사 이상 학력, 주사제 제제연구 경력 3년 이상, 비즈니스 영어 소통 능력을 보유해야 한다. 우대 사항에는 데포 주사제 제제연구 경험자, 약사 자격 보유자, 박사 학위자, 해외 석ㆍ박사 학위자가 있다.

GC녹십자 R&D 비임상 독성시험(~7/14일)

비임상 독성시험 설계 및 수행평가, 비임상 위탁시험기관 운영 및 관리, 개발문서 및 허가문서 작성 및 검토, 허가규제기관 대응 업무를 담당한다. 생물학ㆍ생명공학ㆍ약학ㆍ수의학 등 관련 전공 석사 이상 학력 소지자로 제약사 유관 경력 3년 이상, 영어 구사 능력이 필요하다. 신약개발 비임상 독성시험 경력 5년 이상, 수의사, 박사 학위 소지자, 영어 능통자를 우대한다.

GC녹십자 R&D mRNA Research(~7/14일)

mRNA 플랫폼 구축, mRNA 플랫폼 기술 분석, 차세대 mRNA 플랫폼 기술 고도화 업무를 담당한다. 분자생물학ㆍ바이러스학ㆍ생물ㆍ제약 계열 전공자로 석사 학위 이상, 동종 업계 및 관련 근무 이력 3년 이상이 필요하다. 우대 사항에는 영어 의사소통 가능자가 있다.

셀트리온제약 분석연구(~7/14일)

ADC 특성 및 불질 분석, ADC DMPK 평가 업무를 담당한다. 의학ㆍ약학ㆍ자연공학ㆍ공학계열 학위 소지자로 석사 이상 학력, 유관 경력 7년 이상이 필요하다. 박사 학위 취득자, 약사면허 소지자, PKㆍPD 연구 경력자를 우대한다.

셀트리온제약 약리평가 팀장(~7/15일)

항암제, 자가면역 질환 의약품 및 신약개발 연구, 비임상 약효ㆍ약리 평가, in vitroㆍin vivo 실험 진행 및 관리, 신규 파이프라인 발굴을 위한 신규 타깃 검토 및 검증 업무를 담당한다. 분자생물학ㆍ종양생물학ㆍ생화학ㆍ면역학 관련 전공자로 박사 학위 소지자, 유관 경력 5년 이상이어야 한다. 우대 사항에는 업무내용 관련 박사 학위자, 국내외 바이오텍 및 제약회사 연구소 근무 경험자, 항체신약ㆍ저분자 신약 개발 경험자가 있다.

종근당바이오 QA(약사)(~7/12일)

제조기록서 점검 및 관리, 출하 문서 검토 및 승인, 일탈ㆍOOSㆍ불만 관리, 기준서 승인 및 운영 업무를 담당한다. 약학 전공자로 학사 학위 이상 수여해야 하고 국내 약사면허를 소지해야 한다.

하나제약 개발부(~7/15일)

신제품 검토ㆍ기획, 제품 개발 일정수립 및 관리, 의약품 인허가, 품목갱신 및 재평가, 약가 관리 업무를 담당한다. 약학ㆍ생명과학ㆍ생물학ㆍ화학 계열 전공자로 학사 이상 학력 소지, 8력 5년 이상 보유해야 한다. 약사면허 소지자를 우대한다.

하나제약 신약연구실 약리독성팀(~7/15일)

in vivoㆍiv vitro 시험, 약동학 연구, 생체시료 분석법 개발 및 분석 업무, lLC-MSㆍMS 운용 업무를 담당한다. 제약ㆍ약학ㆍ화학 관련 계열 전공자로 석사 이상 학력 소지, 경력 3년 이상 필요하다. 우대 사항에는 IND, NDA 관련 유경험자가 있다.

이연제약 제제연구(~7/14일)

신제품 및 제네릭 제제연구, 의약품 분석법 개발 및 시험법 연구, CTD 작성 및 제제연구 기술 이전, 의약품 유전독성 및 불순물 평가 업무를 담당한다. 제약학ㆍ화학ㆍ약학 전공 대학 졸업 이상으로 경력 2~3년인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 동종업계 업무 경력자가 있다.

삼일제약 PV 약사(~7/14일)

시판 전ㆍ후 의약품의 안정성 정보 수집ㆍ평가ㆍ관리, 개별 안정성 증례 보고 핸들링, 의약품 위해성 관리 계획, PMP 정기 이행 평가 작성, 임상시험용 의약품 최신 안정성 정보 검토, PV 교육 및 Audit 수행 업무를 담당한다. 약학ㆍ생명과학 등 관련학과 전공자로 대졸 이상 학력, 경력 3년 이상, 약사 면허를 소지해야 한다. 유관업무 경력자를 우대한다.

삼일제약 제제연구실 분석연구(~7/14일)

의약품 분석, 신규 분석법 개발 및 검증, 의약품 기준 및 시험방법 설정, 인허가를 위한 CTD 및 품목허가 자료 작성 업무를 수행한다. 약학ㆍ화학ㆍ고분자공학ㆍ생명공학 전공자로 석사 이상 학력, 경력 3년 이상, 외국어 능력, 제약ㆍ바이오 관련 경험 또는 이해가 필요하다. 우대 사항에는 유관업무 경력자가 있다.

휴온스생명과학 품질보증(~8/3일)

QMS 및 데이터 완전성 운영, 문서관리, 공급업체 평가, 적격성 평가 및 밸리데이션, DI 운영, 정기 점검, 전산시스템 계정관리 업무를 담당한다. 2,3년제 대학 졸업 이상으로 경력 2년 이상 보유해야 한다. 품질관리 및 DI 등 동일 업종 경력자를 우대한다.

지오영 인천센터 QA(~7/19일)

3PL 수입의약품 품질관리, 문서관리 및 고객사 응대, 밸리데이션 및 공급업체 관리, KGSPㆍISO9001 인증유지, KGSP 기준서 관리 및 교육ㆍ자율점검 업무를 담당한다. 4년제 대학 졸업 이상 학력 소유자로 유관경력 2년 이내인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 해당직무 경험자, 영어 가능자가 있다.