에이비온(대표 신영기)은 비소세포폐암 치료제 'ABN401(개발코드명)'의 글로벌 임상 2상을 진행하고 있는 가운데 신규 연구 지원과제에 선정됐다.

10일 에이비온에 따르면 회사는 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상 개발 신규 지원 과제'에 최종 선정됐다. 이번 과제는 2년간 총 70억원의 과제 규모로 지원되며, 회사는 ABN401의 후속 2b상 임상시험계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 하게 된다.

에이비온의 ABN401은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제로, 현재 한국과 미국ㆍ대만에서 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다. ABN401은 임상 1상을 통해 안전성을 입증했으며, 글로벌 임상 2상은 c-MET 돌연변이 중 엑손14(Exon14) 유전자 결실 환자군을 대상으로 진행하고 있다. 회사는 상반기에 초기 투약한 환자들에게서 부분관해(PR)와 안전성을 확인하는 등 임상 2상 결과에 대한 기대감이 높아지고 있다고 설명했다.

에이비온은 ABN401에 대해 지난 2018년 4월부터 1년 6개월간 보건복지부로부터 7억원을 지원받아 비임상 연구과제를 수행한 바 있다. 이후 2020년에는 글로벌 임상 1상 연구에도 복지부 과제로 21억원을 지원받아 성공적인 임상 결과를 얻는 등 지속적인 관심을 받아왔다.

에이비온 관계자는 "그동안 ABN401의 비임상 및 임상 연구개발(R&D)과 관련해 꾸준히 국가과제에 선정된 것은 회사의 기술성과 개발 역량을 인정받은 결과라고 생각한다"며 "이번에도 ABN401의 글로벌 임상 2상 진행에 대한 지원과제에 선정된 만큼 성공적인 결과를 얻을 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

한편 에이비온은 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 국제 임상학술회의 '2023 AACR-NCI-EORTC'에서 ABN401의 임상 2상 유효성 컷오프 결과를 최초로 공개할 예정이다.