큐리언트(대표 남기연)가 개발 중인 항암제 2종의 임상 개발이 궤도에 오르면서 논문 및 학회 발표가 이어지고 있는 가운데, 신속 허가(Accelerated Approval)가 가능한 적응증을 대상으로 세계적 수준의 항암 연구 병원들과 공동 연구를 진행할 계획이다.

29일 큐리언트에 따르면 '아드릭세티닙(Q702ㆍ개발코드명)'의 경우 고형암을 대상으로 활발하게 진행되고 있는 면역항암제로 개발할 뿐만 아니라 바이오마커를 중심으로 환자를 선정할 수 있는 혈액암으로 적응증 확장을 추진한다.

미국 최고의 암센터 중 하나인 MD앤더슨암센터(MD Anderson Cancer Center) 연구진은 급성골수성백혈병(AML) 환자 중 1차 치료제의 저항성을 일으키는 환자에서 아드릭세티닙 기능에 주목해 큐리언트에 협력 임상 연구를 제안했다. 급성골수성백혈병 환자에서 '벤클렉스타(Venclexta)'와 병용 투여를 통한 2차 치료제 진입으로 설정해 개발이 진행될 예정이다.

한편 미국 최고의 의료 기관 중 하나인 메이요클리닉(Mayo Clinic)은 아드렉시티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할 수 있을 것으로 판단, 큐리언트와 협력을 진행하고 있다. 조직구증(Histiocytosis)이라고 불리는 희귀 혈액암 환자 중 일부가 아드릭세티닙의 타깃인 CSF1R 활성화 변이를 가지고 있는 것이 확인돼 아드릭세티닙 투여시 좋은 반응을 보일 것으로 기대가 크기 때문이라고 회사 측은 설명했다.

Q901의 경우도 최근 발표된 바와 같이 미국 국립 암연구소(National Cancer Institute)와 소세포성 폐암(Small Cell Lung Cancer) 치료에 대한 연구개발(R&D) 협력을 시작했다. 치료제가 없어 미충족 수요(Unmet Needs)가 높은 암종에 대한 R&D를 이어나가고 있다.

큐리언트 관계자는 "아드릭세티닙과 Q901은 새로운 기전의 진정한 혁신신약(First-in-Class)으로, 뛰어난 연구 데이터가 뒷받침돼 임상 개발에 진입한 약물"이라며 "이러한 탄탄한 과학적 배경을 바탕으로 임상 결과를 내고 있기에 유수의 암 전문 병원들이 관심을 가지고 접촉해 오는 것"이라고 말했다. 이어 "탄탄한 임상 데이터를 기반으로 확실한 기술 이전을 이뤄낼 것"이라고 덧붙였다.