큐리언트(대표 남기연)는 현재 임상 개발 중인 항암신약 'Q901(개발코드명)'과 '아드릭세티닙'의 연구 성과를 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회(SITC)에서 발표할 예정이라고 23일 밝혔다.

큐리언트는 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 CDK7 저해 항암제 Q901의 임상 1/2상을 소개하는 포스터 발표를 진행할 계획이다. 회사는 당초 임상 초기 단계인 Q901의 임상 디자인을 소개할 목적으로 이번 학회에 참여하려고 했지만, 최저 용량에서부터 항암 효능이 확인되고 있어 내년 초 종양 관련 국제학회에서는 본 임상의 중간 결과를 공개하게 될 예정이라고 밝혔다.

오는 11월에는 미국면역항암학회(SITC)에서 면역항암제 '아드릭세티닙(Q702)'의 임상 1상 데이터를 발표한다. 그 동안 미국에서 진행됐던 임상 1상 용량 증가 시험이 완료됨에 따라 임상 데이터를 공개할 예정이라고 회사 측은 부연했다. 회사 측에 따르면 말기 고형암 환자들을 대상으로 진행한 단독 투약 임상에서 의미있는 질병통제율(DCR)이 확인됐다.

한편 큐리언트가 개발 중인 항암제 2종은 미국 머크(MSD)와의 공동 개발 계약 하에 '키트루다' 병용에 대한 연구가 이뤄지고 있다. 큐리언트 관계자는 "서로 다른 기전의 항암제 2종이 모두 임상 단계에서 긍정적인 결과를 보이고 있다"며 "이러한 결과들을 바탕으로 글로벌 제약회사들과의 파트너링이 긴밀하게 이뤄지고 있다"고 밝혔다.