큐리언트(대표 남기연)는 미국 정부기관인 국립암연구소(National Cancer Institute·이하 NCI)와 현재 개발 중인 항암제 'Q901(개발코드명)'에 대해 공동 연구개발(R&D) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.

이번 계약으로 큐리언트와 NCI는 공동으로 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능 및 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정이다. 현재 미국과 한국에서 임상 1/2상 개발이 진행 중인 Q901은 △세포주기 조절 △DNA 손상 복구 저해 △전사 조절 기전을 가진 혁신신약(First-in-class) 항암치료제 후보물질이다.

NCI의 선행 연구에 따르면, Q901이 표적하는 CDK7의 저해를 통해 일어나는 전사 조절은 소세포성폐암에서 높은 항암 효과를 보이는 것으로 확인됐다. Q901은 선택성이 높은 CDK7 저해제로, 큐리언트가 진행한 전임상실험에서도 소세포폐암에 좋은 효능이 있음을 확인된 바 있다.

큐리언트 관계자는 "NCI와 회사가 각자의 기관에서 진행된 독립적인 연구를 통해 Q901의 소세포성폐암에서의 효능 가능성을 보고 공동 연구에 들어가게 된 것은 매우 의미가 깊다"며 "현재 치료 방법이 미비한 소세포성폐암 치료에 일조할 수 있도록 생산적 협력 관계를 이어나가겠다"고 말했다.