큐리언트는 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 23일(현지 시각) 차세대 CDK7 저해제 'Q901(개발코드명)'의 임상시험을 공개했다고 25일 밝혔다.

큐리언트는 이번에 공개된 임상 1상과 임상 2상을 포함하는 Q901 임상 디자인에 대한 포스터 발표를 진행했으며, 이번 학회 참석을 계기로 여러 글로벌 제약사들의 사업개발 및 임상개발 임원들과 예정돼 있는 대면 미팅을 가졌다고 밝혔다. CDK7은 호르몬 수용체 양성(HR+) 유방암과 소세포성폐암(SCLC) 환자 중 1차 표준 치료법이 듣지 않는 환자에서 효능 기전이 밝혀져 있는 타깃이기 때문에 글로벌 제약사에서 관심을 보이고 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

큐리언트 관계자는 "최근 Q901 임상 1상 용량 증가 시험 도중 말기 췌장암 환자에서 암 종양의 크기가 줄어들 뿐만 아니라 환자의 예후도 모두 좋아지는 사례가 있어 글로벌 제약사의 관심이 더욱 높아지고 있다"며 "췌장암은 '항암제의 무덤'이라고 불리는 만큼 항암제가 효능을 보이기 어려운 암으로, 병용이 아닌 단독 처방으로 효능을 나타내 글로벌 제약사 관계자들의 이목을 끌고 있다"고 말했다.

한편 큐리언트는 Q901의 1차 적응증으로 미충족 의학적 수요(Unmet Medical Needs)가 크고, 암의 초기 치료에 투입될 수 있는 유방암, 소세포성폐암, 췌장암을 선정했다. 회사는 미국 머크(MSD)와 키트루다 병용 투여도 진행할 예정이다.