큐리언트(대표 남기연)는 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 현재 개발 중인 면역항암제 '아드릭세티닙(Q702)'에 대한 2건의 연구 성과를 발표했다고 7일 밝혔다. SITC는 면역항암 분야 글로벌 학회로, 올해는 미국 샌디에이고에서 개최됐다.

회사는 대장암ㆍ췌장암 등 다양한 말기암 환자를 대상으로 미국 내 대형 병원들과 이드릭세티닙 단독투여 임상1상을 진행해 왔다. 큐리언트 관계자는 "임상 1상을 통해 약물의 안전성 및 1일 1회 경구 투여에 적합한 약동력학을 확보했으며, 임상 2상 권장 용량을 120㎎으로 수립했다"고 설명했다.

이어 "이번 학회에서 임상 2상 권장용량(RP2D)을 바탕으로 진행되는 키트루다 병용투여를 소개해 많은 참가자들의 관심을 받았다"며 "항암제 개발에 있어 임상 2상 권장용량 수립은 확보된 안정성을 기반으로 향후 효능을 예측을 가능하게 하기 때문에 그 의미가 크다"고 덧붙였다.

한편 아르릭세티닙은 Axl, Mer, CSF1R이라는 3개의 인산화 효소를 동시에 저해하는 작용기전을 가지고 있다. 특히 이 약물은 면역항암제로서 면역 활성화뿐만 아니라 암조직에 직접 작용해 암조직이 면역에 잘 노출될 수 있도록 해주는 기전을 가지고 있다.

회사 관계자는 "임상 1상을 통해 아드릭세티닙은 새로운 기전의 경구용 면역항암제로 우수한 안전성을 입증했을 뿐만 아니라, 면역학적 효능을 확보하고 환자의 질병 통제 기간 연장 가능성을 제시했다"며 "이번 발표 결과는 현재 진행 중인 미국 인공지능(AI) 기반 정밀의료 신약 개발 회사와 추진 중인 기술이전 논의에도 긍정적인 영향을 미칠 것"이라고 말했다.