큐리언트(대표 남기연)는 CDK7을 저해하는 신규 기전의 항암치료제 'Q901(개발코드명)'의 미국 물질특허가 등록됐다고 4일 밝혔다.

미국은 지난해 8월 호주 특허에 이어 Q901의 두 번째 특허 등록 국가가 됐다. Q901은 현재 일본, 멕시코, 이스라엘에서도 특허 허여 통지를 받아 특허 등록 국가가 지속적으로 추가 확대될 예정이다.

Q901은 CDK7을 표적하는 인산화 효소 저해제로, 높은 선택성과 조직 투과성을 바탕으로 고형암 환자를 대상으로 미국과 한국에서 임상 개발 중인 약물이다. 지난해 임상 최저 용량에서부터 췌장암 환자로부터 약효에 대한 효능이 확인된 바 있다.

특히 Q901은 세포 주기 조절, DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 등 다양한 기전을 가진 혁신신약으로, 다국적 제약사인 미국 머크(MSD)와 키트루다 병용 개발을 진행하고 있다. 또 미국 정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 항체약물접합체(ADC)의 병용요법을 공동 개발 중이다.

한편 큐리언트는 오는 8일(현지 시각)부터 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 글로벌 제약사들과 Q901에 대한 기술이전 논의를 진행할 예정이다.