큐리언트(대표 남기연)는 오는 4월 9일(현지 시각) 미국암연구학회(AACR)에서 암세포 전사 조절에서의 'Q901(개발코드명)'의 작용기전과 약리학적 배경을 공개한다고 8일 밝혔다.

AACR은 암 연구 분야에서 가장 큰 글로벌 학회 중 하나로, 4월 5일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 개최된다.

큐리언트는 유방암ㆍ췌장암ㆍ소세포성폐암 등 말기암 환자를 대상으로 한국과 미국 내 대형 병원들에서 Q901 단독 투여 임상 1상 시험을 진행해 안전성과 효능을 관찰한 바 있다. 이번 학회에서는 Q901의 발암 유전자 전사 조절을 통한 암 사멸 기전과 타 CDK7 저해제 대비 우수성을 발표할 예정이다.

회사 측에 따르면 Q901은 현재 임상 개발 중인 CDK7 저해제 중 가장 높은 선택성을 가지고 있어 높은 안전성을 가질 것으로 기대된다. 이러한 장점을 기반으로 Q901의 항암 기전을 최초로 밝히는 것이 이번 발표의 취지다. 아울러 항체약물접합체(ADC)와 Q901의 병용 요법에 의한 시너지 효과도 공개될 예정이다.

큐리언트 관계자는 "Q901의 신규 기전을 발견해 기존 CDK7 저해제 대비 우수한 안전성을 활용할 수 있는 ADC 병용 투여요법을 발굴했다는 것은 큰 과학적ㆍ상업적 의미를 가진다"며 "현재 진행되고 있는 임상 1/2상의 안전성 및 효능 데이터와 함께 큰 파급력을 가진 항암제로 성장할 수 있을 것"이라고 말했다.