재조합 히알루로니다제 사용 SC제형 변경 플랫폼…파트너사, 임상3상 진입
알테오젠(대표 박순재)은 '하이브로자임(Hybrozyme™)'의 첫 적용 품목이 임상 3상에 진입함에 따라 파트너사에 마일스톤 1300만달러(약 170억원)에 대한 대금을 청구했다고 3일 공시했다.
하이브로자임은 알테오젠의 재조합 히알루로니다제 'ALT-B4'가 사용되는 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼이다. 이번 공시는 지난 2020년 하이브로자임을 기술수출했던 파트너사의 임상 3상 진입에 따른 것이라는 게 회사 측 설명이다. 대금은 통상 1개월 안에 수령된다. 회사는 이번 마일스톤을 통해 ALT-B4 첫 사용 제품의 상업화가 한층 더 가까워졌다고 평가했다.
알테오젠 관계자는 "정맥주사(IV) 제형의 항체 치료제를 히알루로니다제를 사용해 피하주사로 변경하는 방식은 여태까지 임상 단계에서 실패한 적이 없는 신뢰도 높은 방법"이라며 "해당 파트너사와도 품목허가 후 상업 물량 공급을 논의하고 이와 관련된 사항을 준비하는 단계까지 진전되고 있다"고 말했다.
플랫폼 기술의 특성상 여러 기업에 해당 기술을 수출할 수 있는데, 알테오젠은 2019년부터 해마다 1건씩 이를 진행해 현재까지 총 4개의 글로벌 기업과 계약을 체결했다. 현재까지 세계에서 2개 회사만이 재조합 히알루로니다제 ALT-B4가 사용되는 피하주사 제형 기술을 가지고 있으며, 후발 주자 억제를 위한 강력한 특허 장벽을 갖추고 있다. 회사는 최근 항체 치료제의 대용량화 추세에 따라 그 쓰임새가 커지고 있어 시장이 확대될 것으로 기대하고 있다.

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남대열 기자
dynam@hitnews.co.kr
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