혁신신약기업 큐리언트 지난 22일부터 26일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열리는 'AACR-NCI-EORTC 2025(분자표적치료제 개발학회)'에 참가해 두 가지 차세대 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼을 공개했다고 24일 밝혔다.

회사에 따르면 이번 발표에서 큐리언트는 HER2 타겟 이중 페이로드 ADC인 'QP101'의 전임상 효능 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다.

QP101은 CDK7 저해제(CDK7i)와 토포아이소머레이즈1 저해제(TOP1i) 두 종의 페이로드를 탑재한 HER2 표적 이중 페이로드 ADC다. QP101은 엔허투 대비 4분의 1 수준의 낮은 TOP1i 페이로드만을 탑재하고도, 엔허투 내성 모델에서 엔허투보다 우수한 효능을 보여줬다고 회사 측은 설명했다. 

회사 관계자는 "최근 엔허투를 포함한 TOP1i 페이로드 ADC의 반응성이 DNA 손상 복구 활성화 정도와 깊이 연관돼 있다는 임상 연구 결과가 속속 발표되고 있는 가운데, 광범위한 DNA 손상 복구 저해를 유도하는 CDK7i 페이로드를 탑재한 이중 페이로드 ADC가 우수한 효능과 내약성을 보였다는 점에서 높은 관심을 받았다"고 부연했다.

또한 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소, LDC, 노벨상 수상자인 로버트 후버 박사와 공동 설립한 자회사 큐엘아이파이브(QLi5)는 신규 '프로테아좀 저해제(Proteasome inhibitor, PI)'를 페이로드로 사용하는 신개념 ADC 플랫폼을 공개했다.

큐엘아이파이브는 혈액암, 고형암, 자가면역질환 등 다양한 질환에서 효능을 발휘할 수 있는 PI 페이로드 ADC 플랫폼을 신규 개발해 TOP1i에 편중되어 있는 범용 페이로드를 대체할 최신 페이로드 플랫폼을 개발하고 있다. 

이번 발표에서는 신규 PI 페이로드를 고형암 및 혈액암을 표적하는 다양한 항체에 탑재해 효능을 평가함으로써, 범용 페이로드 플랫폼으로서의 가능성을 제시했다. 

큐리언트 남기연 대표는 "이번 AACR-NCI-EORTC 발표는 큐리언트가 전 세계 ADC 개발 경쟁에서 한 축을 이끌어가겠다는 출사표"라며 "큐리언트 이중 페이로드 ADC 플랫폼은 현세대 ADC가 가지고 있는 한계를 극복해 더 많은 암 환자들이 신규 ADC의 혜택을 볼 수 있게 할 것이다. QLi5의 PI ADC는 자가면역질환까지 적용범위를 확장할 수 있는 혁신적 기술로 발전할 것"이라고 말했다.