국내외 제약바이오기업들이 폐암 치료 최신 지견과 연구결과를 가지고 스페인 바르셀로나에 집결한다. 아스트라제네카·존슨앤드존슨 등 다국적 제약사와 리가켐바이오·에스티큐브 등 국내 제약바이오 기업들은 내달 열리는 IASLC 세계 폐암 학술대회(WCLC 2025)에서 주력 파이프라인의 최신 임상 데이터 발표를 예고해 관심을 모은다.

올해 WCLC 2025는 내달 6~9일 스페인 바르셀로나 Fira de Barcelona Gran Via에서 개최된다. 이번 학회에는 임상시험 연구자·전문의, 제약바이오기업 등 다양한 전문가들이 참석해 폐암 치료제 개발 동향과 새로운 임상 데이터 등을 공유할 전망이다.

아스트라제네카는 1차 치료에서 '타그리소(성분 오시머티닙)' 백금 기반 항암화학요법 병용요법의 유효성을 입증한 'FLAURA2' 임상 연구 결과를 발표할 예정이다.

FLAURA2 연구는 기존 치료 경험이 없는 국소진행성 또는 전이성 EGFR 변이(엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 양성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 557명을 대상으로 진행됐다. 지난해 발표된 임상연구 결과를 살펴보면 타그리소-항암화학 병용요법은 타그리소 단독요법 대비 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 38% 감소시켰다.

중추신경계 전이가 있는 병용요법 투여군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 24.9개월로, 단독요법군의 13.8개월보다 11.1개월 연장됐다. 또한 L858R 변이 환자의 mPFS도 단독요법의 13.9개월 대비 10.8개월 길어진 24.7개월로 나타났다.

해당 연구 결과는 지난해 기준으로 작성된 내용이며, 아스트라제네카는 이번 행사를 통해 업데이트 된 임상 연구 데이터를 발표할 전망이다.

존슨앤드존슨은 임선민 연세암병원 교수와 'EGFR 엑손 20 삽입 변이 NSCLC' 치료에서 '리브리반트(성분 아미반타맙)'의 임상적 결과를 전달한다.

'PALOMA-2 2상 임상연구 코호트2' 분석 결과를 바탕으로 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형의 안전성 비교 데이터를 전달한다. 아울러 EGFR 양성 진행성 NSCLC 환자의 1차 치료에서 아미반타납과 레이저티닙 성분 병용요법 임상연구 결과를 내놓는다.

리가켐바이오는 자체 개발 중인 ADC 약물 'LCB58A'를 들고 유럽 진출에 나선다. LCB58A는 지난 2월 다안바이오테라퓨틱스에서 인수한 'CEACAM5' 항체와 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술 'ConjuALL'을 결합한 ADC 후보물질이다.

공개된 초록에는 LCB85A는 암세포에만 특이적으로 결합해 표적 치료가 가능하며 비교 항체인 투사미타맙 성분 대비 우월성을 입증했다고 나와있다. 회사 측은 오는 2027년 임상시험계획승인(IND)을 신청할 계획이다.

에스티큐브는 PD-L1 음성 NSCLC 치료에서 'BTN1A1'의 표적 치료 효과를 발표한다. △NSCLC 환자 유래 오가노이드 기반 전임상 결과 △임상 1상 시험 데이터 등 BTN1A1 타깃 항체 넬마스토바트 관련 연구초록 2건을 공유한다. 이를 통해 화학항암제 '도세탁셀' 치료 후 넬마스토바트의 치료 반응성 정도를 살펴볼 계획이다.