에이비엘바이오(대표 이상훈)는 PD-L1 및 4-1BB 이중항체 'ABL503(라지스토믹)'에 대한 물질 특허가 미국과 캐나다에서 결정됐다고 31일 밝혔다.

이 특허는 2019년 2월 국제 출원됐으며, 현재까지 미국 외에 콜롬비아, 중국, 말레이시아, 인도네시아, 유라시아, 일본, 칠레, 남아프리카공화국, 뉴질랜드 등에서 등록이 완료됐다. 특허 권리는 2039년까지 보장된다.

ABL503은 4-1BB 표적 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용된 후보물질로, 현재 진행성 또는 PD-L1 양성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상이 진행 중이다. 에이비엘바이오에 따르면 해당 플랫폼은 기존 4-1BB 단일항체의 간 독성 문제를 보완하기 위해 이중항체 구조로 개발됐다. 종양 항원과 함께 T세포를 활성화함으로써 종양 미세환경에서만 면역 반응이 유도되도록 설계됐다는 설명이다. 

현재 에이비엘바이오는 이중항체 및 이중항체-약물접합체(ADC)를 포함한 8개 파이프라인에 대해 미국, 중국, 호주, 한국 등에서 임상 개발을 진행 중이다. 회사 측은 ABL001이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있으며, 아이맵과 공동개발 중인 ABL111과 관련해서는 최근 삼중 병용요법에 대한 임상 데이터를 발표했다고 밝혔다.

이상훈 대표는 "개발 속도가 가장 빠른 ABL111(지바스토믹)이 병용요법에서 긍정적인 임상 결과를 보인 만큼, 그랩바디-T 플랫폼 전반의 가치 상승이 기대된다"며 "그랩바디-T 외에도 BBB 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'의 파트너십을 추진 중이며, 사노피에 기술 이전된 ABL301은 임상시험 스폰서가 사노피로 변경되고 있다. 후속 임상은 사노피가 단독으로 진행할 예정"이라고 말했다.