제약바이오 경력직 채용정보 (2025/07/30)

국내 인허가, 신제품 개발 마일스톤 관리, 신제품 개발 검토, 규정 및 가이드 라인 개정 관련 영향 평가 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생명과학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~8년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사법 등 규정 관련 이해도가 높은 자, 규제기관과의 원활한 의사소통 능력자 등이 있다.
신약 약가ㆍ급여 기준 결정 관련 전략 수립 및 실행, 약가 제도 관련 정책 대응, 기등재 의약품 약가 및 급여 관련 사후관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~10년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 보건 약학 계열 석사 이상 학위 소지자, 약사 면허 소지자가 있다.
브랜드 홍보 행사 기획 및 운영, 글로벌 바이오제약 전시회 참가 전략 기획 및 부스 운영, 대행사ㆍ협력사 커뮤니케이션 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 4년 이상 보유자를 뽑는다. 영어 커뮤니케이션 가능자로 대외 커뮤니케이션 업무 경험자여야 한다. 우대 사항에는 인하우스 행사 기획 및 운영 경력자 등이 있다.
바이오의약품 개발을 위한 비임상 시험 설계 및 관리, 허가 대응 문서 작성 및 검토, 임상 바이오마커 분석법 개발 및 결과 검토 업무 등을 담당한다. 수의학ㆍ생명공학ㆍ의생명ㆍ면역학ㆍ생물학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자를 뽑는다.
의약품 수출을 위한 등록서류 작성, 의약품 시험 데이터 및 품질관리 서류 분석, 해외 거래선 등록 담당자와 업무 교신을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 2년 이하 보유자를 뽑는다. 영어 작문 및 회화 능력을 보유해야 한다. 우대 사항에는 이공계 전공자가 있다.
배양 및 정제 관련 업무, Viral vector 공정 개발 및 임상시료 생산을 위한 CMO 관리 업무를 담당한다. 직무 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 1~2년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 외국어 능통자, CMO 기술이전 경험자 등이 있다.
GMP 문서관리(CTD, 일탈, 제품품질평가, 제품표준서), 밸리데이션(PV, CV, 적격성평가) 업무를 담당한다. 제약ㆍ약학ㆍ화학ㆍ생명과학ㆍ화학공학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 1년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 제약업계 관련 업무 경력자, 영어 능력 우수자가 있다.
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