제약바이오 경력직 채용정보(2025/07/29)

내용고형제 제제 설계 및 최적화, 제형 연구 및 개발, 공정 개발, 국내외 규제 기준에 따른 CTD 작성 업무를 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 제제연구 및 개발 경력 3~10년 보유자를 뽑는다. 신제형 개발 및 QbD 적용 경험자여야 한다.
국내외 이상사례 수집 및 보고, 의약품 안전관리, 약물감시 관련 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 약물감시 경력 2년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약학ㆍ화학ㆍ생물학ㆍ간호학 관련 전공자가 있다.
신제품 인허가 및 개발일정, 기허가 변경관리, 의약품 재평가 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 RA 관련 업무 경력 6년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 생명공학ㆍ화학ㆍ생물ㆍ약학 관련 전공자, 제약회사 경력자, 약사 면허증 소지자가 있다.
광고대행사 및 벤더사 커뮤니케이션, 홈쇼핑 QA 및 방송심의 진행, 방송 편성 및 매출ㆍ이익률 관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~15년 보유자를 뽑는다. 홈쇼핑 채널별 영업 인프라 및 채널기반 상품기획 및 제안 능력 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 홈쇼핑과 온라인 채널 영업 경험 동반자가 있다.
해외 CMO 프로젝트 관리, 바이오의약품 품질보증 업무 전반, 글로벌 규제 요건에 따른 문서 작성 및 벤더 관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 영어 능통자를 뽑는다. 우대 사항에는 바이오의약품 DSㆍDP 제조 또는 QA 경력 3년 이상 보유자, 무균제제 제조 또는 QA 경험자 등이 있다.
수출 대상 신제품에 해당 국가의 규제 요건 검토, 국외 허가 등록 절차 수행, 인허가 등록자료 작성 및 보완 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ생명과학ㆍ화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3~10년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허증 보유자, 영어 능통자가 있다.
임상시험 문서 개발 및 관리, 실시기관 선정방문, 임상시험 점검, 연구자 모임 및 임상시험 진행, IND 제출 및 규제기관 보고 관리 업무 등을 담당한다. 간호학ㆍ약사ㆍ자연계 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3~10년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 자연계 석사 이상 학위 소유자, 약사 면허증 보유자가 있다.
이화학, 생화학 시험, 일반 화학 시험 및 데이터 관리, QC 시스템 관리 업무 등을 담당한다. 생화학ㆍ화학ㆍ응용화학ㆍ생명과학ㆍ바이오 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 MS 오피스 활용 능력 우수자가 있다.
의약품 품질관리, 원료 및 완제품 이화학시험, 안정성시험 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ제약공학ㆍ이공계열 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이하 보유자를 뽑는다.
