제약바이오 경력직 채용정보 (2024/06/12)

완제의약품 분석연구 총괄로 의약품 허가자료 및 식약처 보완 대응 관리, 신규 최신 분석법 도입ㆍ개발, 팀원 관리ㆍ유관부서와의 커뮤니케이션 업무를 담당한다. 석사 이상 학력 소유자로 화학ㆍ화학공학ㆍ약학ㆍ생명공학 전공자로 관련 경력은 10~15년인 사람으로 제네릭 및 개량신약 분석법 개발 경험자여야 한다. 우대 사항에는 박사 학력 소지자와 분석연구팀장 경력자가 있다.
제약회사 주사제팀 업무 총괄 역할을 수행한다. 학력은 무관이며 해당 경력 15년 이상 보유자를 뽑는다.
API 분석업무 및 CTD 작성 등 서류업무, 제품 분석 업무를 수행한다. 화학ㆍ생명과학ㆍ제약공학 등 관련 전공 초대졸 이상 학력 보유자로 경력 3년 이상 보유해야 한다. 제약ㆍ화학 등 관련 전공자, 품질관리 경력자, 약전 및 공정서 등 해석이 가능한 어학능력 보유자, 외국어 능력 우수자 등을 우대한다.
자사 신약 해외 사업 추진, 라이센스인 사업 개발 추진, 기술성 및 사업성 평가, 분석력을 통한 사업기회요인 발굴ㆍ확보ㆍ협상ㆍ문제해결ㆍ계약체결 업무를 수행한다. 대학 졸업 이상 학력 보유자로 경력 3~10년, 라이센스 아웃 업무 경험 2년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 MBA 학위 수여자, 생명공학ㆍ화학ㆍ약학 등 석사학위 수여자가 있다.
제품 개발 관련 인허가, 약가 및 관련 대관 업무, 신규 개발 과제 기획ㆍ검토ㆍ전략 수립 등 업무 관리, 국내외 신규 사업기회 조사 및 발굴 업무를 수행한다. 약학ㆍ생명공학ㆍ화학 관련 전공자로 대학 졸업 이상 학력이 필요하다. 경력은 2년~10년, 해외여행의 결격사유가 없어야 한다. 우대 사항에는 직무 관련 자격증 소지자, 관련 학과 출신자 오피스 활용 능력 우수자, 외국어 가능자가 있다.
덴티움 의료기기 검사 기준서 및 성적서 관리, 공정 부적합 관리, 공급업체 품질 지도 및 관리, 원자재 도면 및 부적합 관리 업무를 담당한다. 경력 8년 이상인 사람으로 의료기기 신뢰성검증, 방사선발생장치 품질관리, 공급업체 평가 및 품질관리 경력자여야 한다. 우대 사항에는 산업공학ㆍ전기ㆍ전자ㆍ의공학 전공자, 각종 계측기 사용 가능자, 유관 업무 관련 경험자, 해외 근무 가능자가 있다.
임상시험 개시미팅 준비 및 모니터링 방문, 임상시험 계약서 및 규제사항 확인, 임상시험 관련 물품의 준비 및 발송, 시험대상자 모집 현황 및 진행 상황 관리, CRF 회수 및 데이터 관리, 이상반응 보고 확인 업무를 담당한다. 의약ㆍ바이오 관련 주제 분야 보고서 및 논문을 이해할 수 있는 자, 임상시험 관련 교육을 수강한 자, MS 오피스 활용 가능자를 뽑는다. 우대 사항에는 수의사, 임상 시험 연관 업무 경력 1년 이상인 자, 영어 능력 우수자, 문서 작성 우수자가 있다.
의약품 개발 부서장, 의약품 개발 및 인허가 업무, 개발 및 프로젝트 관리 업무를 담당한다. 의약품 허가ㆍ개발 분야 경력 10년 이상인 사람을 뽑으며 약사, 약학 전공자, 영어 능통자를 우대한다.
아산공장 의약품 품질관리 업무를 담당한다. 자연계열ㆍ화학ㆍ생명과학 전공자, 인근거주자, 해당 직무 근무 경험자가 있다.
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