제약바이오 경력직 채용정보 (2024/06/07)

원료 및 완제의약품 이화학 시험, 완제 및 완제의약품 이화학 시험, 검체 채취 및 라벨링 업무를 담당한다. 화학 및 화학공학 계열 전공자로 학사 학위 이상 취득해야 한다. 경력자는 관련 업무 경험 3년 이상이 필요하며 영문 독해 가능자를 우대한다.
원료의약품 시험지시서 작성 및 관리, 원료의약품 안정성 시험 관리, GMP 문서 작성 및 관리, 문서 번역 및 회의 통역 업무를 수행한다. 화학 또는 화학공학 계열 학사 학위 취득자로 관련 업무 경험 2~5년인 사람을 뽑는다. 영어 또는 일본어 사용이 능통해야 한다. QAㆍQCㆍGMP 업무 유경험자를 우대한다.
사업계획 및 경영기획, 사업별 원가ㆍ손익 관리, 기타 기획 업무를 담당한다. 상경 계열 학사 학위 이상 보유자로 관련 업무 5년 이상인 사람을 뽑는다. CMA나 재경관리사 등 관련 자격증 소지자와 SAPㆍ오피스 활용 능력 우수자를 우대한다.
사내 온라인ㆍ동영상 콘텐츠 기획 및 제작, 단행본 발행(동아약보) 및 외주 협력사 관리, 기타 사내 커뮤니케이션 관련 내용 작성 업무를 담당한다. 대학 졸업 이상으로 관련 경력 4~9년인 사람을 뽑는다. 사내 홍보 및 스피치 라이팅 관련 경력은 3년 이상이 필수다. 우대 사항에는 사내 커뮤니케이션 채널 운영 경험자, 영상 콘텐츠 기획 경험자가 있다.
생산장비 및 지원설비 등 적격성 평가 업무, 배지충전 시험 및 PVㆍCV 등 기타 밸리데이션 업무, 제조ㆍ포장 지시 및 기록서 제∙개정 업무를 수행한다. 국내외 정규대학 전문학사 이상 학위 보유자로 약학ㆍ화학 및 제약공학 분야 관련 전공자여야 한다. 해외여행 및 비자 발급 요건에 결격 사유가 없어야 한다. 해당 직무 경험자, 영어 활용 가능자, OA 활용 능력 보유자를 우대한다.
의약품 분석 및 인허가 업무 담당으로 기기분석 및 자료 해석, 분석법 개발, MV 및 인허가 서류 작성 등을 수행한다. 분석화학 계열 전공자로 대졸 이상 학위가 필요하다. 경력은 5~10년으로 의약품 기기분석 및 품목허가 서류 작성 경험 5년 이상이어야 한다. 우대 사항에는 의약품 표준화 및 CTD 서류 작성 경험자, 제약회사 근무 경력자가 있다.
품질보증 업무 담당으로 제품 출하 서류 검토, 공정 밸리데이션, 적격성 평가 등을 수행한다. 전공은 무관하며 대학 졸업 이상 학력이 필요하다. 제약회사 QA 경력 2년 이상인 사람을 뽑는다. 밸리데이션 업무 경력자, 적격성 평가 업무 경력자를 우대한다.
신제품 개발 관리, 기허가품목 관리, 약사법 등 관련 법률ㆍ규칙ㆍ고시 이해 및 업무 적용을 담당하며 기허가 CTD 관리, 신제품 허가 초기 전략 수립, 위탁사 허가자료 및 대관업무 협조 등을 수행한다. 개발ㆍRA 경력 4년 이상인 사람으로 약학ㆍ생물학ㆍ생명공학ㆍ화학 등 관련 학과 학사 학력 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 3상 개량신약 허가 관련 유경험자, 규제과학전문가 교육 인증시험 통과자, 약사 면허 소지자 등이 있다.
의약품 분석법 개발, 의약품 동등성 시험, 의약품 인허가, CTD 작성, 안정성 시험, 미지물질 규명, 불순물 분석법 개발 업무를 담당한다. 의약품 분석법 개발이나 인허가 업무 경력 5년 이상인 사람으로 약학ㆍ화학ㆍ분석화학ㆍ유기화학 전공자이자 석사 학력 이상 보유해야 한다. CTD 작성 경험자, 미지물질 규명 및 불순물 분석법 개발 가능자 등을 우대한다.
영업 관리 및 분석ㆍ업무 지원, 의약품 판매대행 업체 관리 전반, 거래처 계약, 등록 관리 및 판매, 수금 관리, 영업 활동비 관리, 의약품 공급내역 보고 등의 업무를 담당한다. 경력직일 경우 2년 이상 경력이 필요하며, 제약업계 영업관리ㆍ영업지원∙ㆍ기획 유경험자를 우대한다.
회사 주 사업부문인 희귀의약품 도입 및 마케팅, 새로운 사업 분야 분석 및 도입, 보험약가 및 보험 급여기준 설정을 위한 계획 수립 및 실행 등의 업무를 담당한다. 약학 및 기타 유관학과 전공자로 제약회사 BD 직무 경력 5년 이하인 사람을 뽑는다. 영어 능통자와 약사 면허증 소지자를 우대한다.
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