엔케이맥스(대표 박상우)는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머병 임상시험학회(Clinical Trials on Alzheimer's DiseaseㆍCTAD)와 세계신경학회의(World Congress of NeurologyㆍWCN)에서 알츠하이머병 임상 1상 결과를 발표한다고 5일 밝혔다.

CTAD 학회는 알츠하이머병 및 신경학적 질환에 대한 연구와 혁신을 촉진하기 위해 세계의 연구자와 전문가들이 모여 임상 결과를 발표하고 공유하는 무대다. 학회는 오는 24일부터 27일까지 미국 보스턴에서 개최된다.

WCN 학회는 신경학 연구ㆍ교육ㆍ임상에 관련된 활동을 지원하며, 세계 신경학 전문가들이 모여 지식을 공유하는 학회 중 하나다. 올해는 오는 15일부터 19일까지 캐나다 몬트리올에서 열린다.

엔케이젠바이오텍은 2개 학회에 참여해 알츠하이머병 임상 1상 결과와 향후 임상 진행 방향에 대해 발표할 예정이다. 특히 CTAD 학회에서는 임상 1상 최종 결과를 발표할 예정이다.

엔케이젠바이오텍은 자가 NK세포치료제 'SNK01(개발코드명)'의 알츠하이머병 임상 1상을 완료했다. 환자들은 SNK01 저용량(10억개)ㆍ중간용량(20억개)ㆍ고용량(40억개) 투여군으로 구분돼 3주마다 1번, 총 4회 정맥 투여받았다. 엔케이맥스는 이번 학회에서 총 10명의 알츠하이머병 환자(경증 5명ㆍ중등증~중증 5명)에 대한 데이터를 공개한다.

회사는 SNK01 마지막 투약 1주 및 12주 경과 후 인지능력 평가(CDR-SBㆍADAS-COG, MMSEㆍADCOMS)를 진행하고, 뇌척수액(CSF) 바이오마커(Aβ42ㆍAβ42/40ㆍpTau181) 및 신경염증 마커(GFAP, NfL, YKL-40) 지표를 확인했다.

앞서 엔케이맥스도 지난 7월 알츠하이머협회 국제회의(AAIC)에 참가해 알츠하이머병 임상 1상 중간 결과를 발표한 바 있다. 회사 측에 따르면 총 10명의 환자에게서 안전성과 유효성이 확인됐다.

엔케이맥스 관계자는 "일부 중증 알츠하이머병 환자의 증상이 경증으로 개선되는 효과를 확인했다"라며 "이전에 발표했던 중간 결과에서 업데이트된 최종 데이터를 가지고 글로벌 빅파마 및 알츠하이머병 권위자들과 교류할 계획"이라고 말했다.