셀트리온이 고바이오랩으로부터 장 질환 치료제 후보물질 3종을 도입하며 마이크로바이옴 신약 개발에 나선다.

셀트리온은 25일 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 'KC84', 'KBL382', 'KBL385'의 독점적 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

계약 규모는 총 2052억원이다. 셀트리온은 우선 계약금 10억원을 지급하고, 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원을 단계별로 지급할 예정이다. 이후 상업화에 성공해 일정 수준 순매출을 달성할 경우 최대 1840억원의 상업화 기술료를 추가 지급한다.

셀트리온은 이번 계약을 바탕으로 설사형 과민성 대장 증후군(IBS-D)을 포함한 다양한 장 질환 적응증 개발을 추진할 계획이다. 해당 후보물질은 셀트리온이 2022년부터 고바이오랩과 진행해온 공동연구를 통해 도출된 성과로, 이번 계약을 계기로 개발이 본격화된다.

회사는 마이크로바이옴 치료제가 인체 내 미생물을 기반으로 하는 만큼 비교적 높은 안전성이 기대된다고 보고, 임상 초기 단계에서 효능 검증에 집중한다는 전략이다. 이에 따라 임상 1상에 앞서 신약 개발 검증(PoC)을 추진하고, 연내 PoC 진입을 목표로 하고 있다.

셀트리온은 이번 후보물질 도입으로 장 질환 치료 포트폴리오를 넓히는 한편, 기존 항체치료제 중심의 신약 파이프라인을 다각화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히 램시마, 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 자가면역질환 치료제 제품군을 통해 축적한 글로벌 임상 및 직판 역량을 활용해 시장 공략에 속도를 낸다는 방침이다.

셀트리온 관계자는 "마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 차세대 치료 옵션을 확보하고 장 질환 분야 미충족 수요 해소에 기여하겠다"며 "신약과 바이오시밀러를 양축으로 파이프라인을 지속 확대해 나가겠다"고 말했다.