에이비온(대표이사 신영기)은 오는 25일부터 30일 미국 시카고에서 개최되는 '2025 미국암연구학회(AACR 2025)'에서 자사 MET 억제제 후보물질 '바바메킵(ABN401)'과 EGFR 변이 타깃 3세대 표적치료제 '레이저티닙' 병용 시의 약물 상호작용(DDI) 분석 결과를 추가 공개한다고 22일 밝혔다.

이번 발표는 EGFR 변이와 MET 증폭을 동시에 보유한 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 병용 치료 전략의 가능성을 확인하고, 임상 적용 시 약물 간 상호작용 우려가 낮다는 안전성을 입증한 데 의미가 있다.

EGFR 변이는 NSCLC 환자에서 흔히 관찰되며, EGFR TKI 치료는 높은 초기 반응률을 보이지만, 내성 획득 후 MET 증폭을 통해 암세포가 우회적으로 증식하는 사례가 빈번히 보고된다. EGFR 변이 환자의 최대 26%에서 MET 증폭이 동반되는 것으로 알려져 있으며, 이에 따라 EGFR TKI와 MET TKI의 병용이 차세대 치료 전략으로 주목받고 있다.

에이비온은 이전에도 환자유래 암조직 이식(PDX) 모델 기반 전임상에서 바바메킵과 레이저티닙 병용 시 종양 성장 억제율(TGI) 96.6%를 기록한 데이터를 공개한 바 있다.

이번 AACR 발표에서 공개되는 DDI 분석 결과에 따르면, 바바메킵과 레이저티닙 간의 약물 상호작용은 미미한 수준으로, 병용 투여 시 약효 변동이나 예기치 못한 이상반응 발생 가능성도 낮았다. 이는 병용요법으로서의 높은 안전성과 약물관리 편의성을 뒷받침하는 근거로, 향후 실제 임상 현장에서의 활용 가능성을 높여줄 것으로 기대된다.

회사는 현재 EGFR 변이 및 MET 증폭 또는 과발현이 있는 진행성 NSCLC 환자를 대상으로 해당 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상을 국내를 포함해 미국, 대만 등에서 진행 중이다.

에이비온 관계자는 "이번 AACR 발표를 통해 글로벌 제약업계의 관심을 더욱 끌 것으로 기대한다"며 "임상 2상에서의 성공적인 결과를 바탕으로 단독요법 품목허가와 더불어 글로벌 기술이전 계약도 조기에 마무리하겠다"고 밝혔다. 이어 "해당 병용 요법이 계열 내 최고 효능을 갖춘 '베스트 인 클래스(Best in class)' 치료제가 될 것"이라고 덧붙였다.

한편, 에이비온은 최근 러시아 및 독립국가연합(CIS) 4개국 대상의 바바메킵 기술수출 이행각서(텀시트)를 러시아 소재 글로벌 제약사와 체결했으며, 미국 보스턴 소재 신약개발사와는 ABN501 관련 항체 및 이중항체 기술수출 계약을 통해 파이프라인의 글로벌 경쟁력을 강화하고 있다.