에이비온은 '바바메킵(Vabametkib)'의 임상 2상 결과를 미국 MD앤더슨암센터와 서울아산병원의 주요 연구자들이 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 2일 밝혔다.

ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 꼽히는 권위있는 학회로, 이번 행사는 지난 달 29일부터 오늘까지 미국 시카고에서 열렸다.

발표를 맡은 미국 MD 앤더슨 암센터의 쇼우닝 러(Xiuning Le) 교수는 바바메킵이 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물과 유사한 수준의 항암 효과를 보이면서, 부작용 중 하나인 3등급 부종(grade 3 edema) 발생 0건이라는 안전성을 입증했다고 밝혔다.

러 교수는 "향후 바바메킵이 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간(DOR), 무진행 생존기간(PFS) 측면에서 일관된 효능을 증명한다면 MET엑손14 변이(ΔMETex14) 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 새로운 치료 옵션으로 자리잡을 수 있을 것"이라고 말했다.

이와 더불어 레이저티닙(Lazertinib)과의 병용요법 임상시험 디자인도 이번 ASCO에서 '임상시험 발표(Trial-in-Progress)' 형식으로 소개됐다. 해당 임상을 주도하는 서울아산병원 이대호 교수는 국내 비소세포폐암 치료 분야의 권위자로 다수의 임상연구와 치료 가이드라인 개발에 핵심 역할을 해온 인물이다.

이 교수는 "바바메킵은 안전성과 부작용 프로파일을 기반으로 다양한 치료 조합에 활용될 수 있는 가능성이 크다"며 "특히 최근 진행 중인 레이저티닙과의 병용 임상에서도 긍정적인 결과가 도출될 것으로 기대한다"고 말했다.