엘지화학 그동안 전량 수입에 의존하고 있던 영아용 혼합백신의 국산화를 위한 임상과 투자를 진행한다.

LG화학은 정제 백일해(acellular Pertussis, aP) 기반, 6가 혼합백신 'LR20062'의 임상 2상을 해외에서 진행하기 위한 시험자 모집 준비에 들어간다고 13일 밝혔다. LG화학은 최초의 국산 혼합백신 적기 상용화에 청신호가 켜진 것이라고 평가했다.

LG화학에 따르면 LR20062는 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, b형헤모필루스인플루엔자, B형간염 등 6개 감염증을 예방하는 백신으로 보편적으로 사용되고 있는 5가 백신과 B형간염 백신 조합 대비 접종 횟수를 6회에서 4회로 줄였다. 

건강한 성인을 대상으로 진행한 임상 1상에서는 모든 시험자들에게서 백신 반응이 나타났으며, 면역원성 지표에서는 혈청방어율 및 혈청전환율이 90% 이상으로 대조군인 상용 6가 혼합백신과 유사성을 보였다. 안전성 측면에서도 대조군과 유사하게 양호한 지표를 나타냈다. 

임상 2상에서는 실제 백신 접종 대상자인 생후 2개월 이상의 영아 300여 명을 시험자로 모집해 LR20062와 기 상용 6가 혼합백신 간 안전성 및 면역원성을 비교 평가할 예정이다. 

회사가 6가 혼합백신 개발에 나선 것은 수입에 의존하고 있는 국내 예방백신접종 환경에서 중장기 수요 대응을 위한 안정적인 공급망 역할을 하기 위함으로 적기 상용화를 위한 R&D, 설비 구축 등에 약 2000억원을 투자할 계획이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "6개 항원의 모든 원액 제조기술을 내재화하는 것은 회사뿐만 아니라 국가적 백신 주권 확립에도 매우 중요한 이정표가 될 것"이라며 "보호자들이 안정적으로 자녀 예방접종을 할 수 있도록 편의성 높은 국산 혼합백신을 조속히 상용화하겠다"고 말했다.