임상시험 자원한 암환자 135명 대상으로 의약품 안전성 등 확인

삼성바이오에피스(대표 고한승)는 11번째 바이오시밀러 파이프라인 'SB27(키트루다 바이오시밀러ㆍ성분 펨브롤리주맙)'의 글로벌 임상 1상을 개시했다고 21일 밝혔다.
임상시험 정보 제공 웹사이트 클리니컬트라이얼스(clinicaltrials.gov)에 따르면, 삼성바이오에피스는 한국을 포함한 4개 국가에서 자발적으로 참여한 비소세포폐암 임상시험 대상자 135명을 모집해 SB27과 오리지널 의약품의 약동학(Pharmacokinetics) 및 유효성(Efficacy), 안전성(Safety) 등을 비교하는 임상 1상에 착수했다.
키트루다는 미국 머크(MSD)가 판매 중인 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등에 쓰이는 면역항암제다. 2022년 연간 글로벌 매출 규모는 약 26조3000억원(209억달러)에 달한다.
홍일선 삼성바이오에피스 PE(Product Evaluation)팀장(상무)은 "그동안 축적해 온 글로벌 임상 운영 노하우를 바탕으로 임상시험 적기 완료를 위해 최선을 다하겠다"며 "이를 통해 환자들에게 하루 빨리 보다 다양한 치료옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
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남대열 기자
dynam@hitnews.co.kr
바이오헬스 산업 생태계를 이해하고 인사이트를 찾아내겠습니다.
