샤페론(대표 성승용)은 독일 뮌헨에서 개최된 추계 '2023 바이오 유럽'에 참가해 주요 파이프라인 현황 및 로드맵을 공개했다고 28일 밝혔다.

바이오 유럽은 전 세계 제약바이오 기업 및 업계 전문가 등이 참석하는 유럽 최대 규모의 생명공학 및 바이오 전문 박람회 중 하나다. 이번 행사에서 샤페론은 글로벌 빅파마들과 만나 개발 중인 신약 파이프라인들의 임상 데이터를 소개하고, 기술 이전(L/O)과 공동 개발 등 협력 방안에 대해 논의했다.

샤페론 관계자는 "아토피 피부염 치료제 '누겔’(NuGel)'과 알츠하이머병 치료제 '누세린(NuCerin)'에 많은 관심을 보였다"며 "누겔은 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2상 승인을 받았고, 첫 환자 투약이 연내 진행될 예정"이라고 말했다.

이어 "특히 이번 행사에서는 임상 1상 투약이 시작된 누세린에 대한 주목도가 높았는데, 이는 전임상시험 단계를 너머, 임상시험 단계에 진입했다는 부분에 의미를 둔 것으로 확인되고 있다"며 "이번 임상 1상은 국내에서 진행 중이며, 용량 증량 디자인에 따라 현재 3단계 용량까지 용량제한독성(DLT) 없이 순조롭게 계획된 용량이 진행되고 있다"고 덧붙였다.

한편 누세린은 국전약품과 국내 판권 계약을 진행해 개발 중이며, 이번 국내 임상 1상에서 목표가 달성되면 국내외 후속 임상 및 추가적인 기술 이전도 기대된다는 게 회사 측 설명이다. 성승용 샤페론 대표는 "성공적으로 임상 1상을 진행한다면 국내에서의 알츠하이머병 치료제 시장 진입을 위한 속도는 가속화될 것"이라며 "앞으로도 회사의 염증복합체 억제제의 강점을 세계 시장에 알리고, 임상을 순차적으로 진행해 알츠하이머 치매 치료의 새로운 대안이 될 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.