혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176(개발코드명)' 및 안저질환 치료제 후보물질 'BBT-212'의 개발 중단을 최종 결정했다고 26일 공시했다.

회사에 따르면 이번 결정은 최근 선택과 집중을 통해 자본효율성을 높이기 위한 회사의 전략적 결정의 일환이다. 글로벌에서 좀 더 시장 가능성이 높은 △특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877' △비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207'에 집중적으로 투자할 재원을 확보하고 역량을 집중할 계획이다.

환자 대상 임상 1a상을 완료한 BBT-176은 4세대 EGFR 저해제로 개발된 비소세포폐암 치료제 후보물질로, 타그리소 등 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 포함 삼중 돌연변이를 타깃으로 한다. 회사는 BBT-176 개발을 임상 1a상 단계에서 중단하고, 전사적 연구개발(R&D) 역량 및 자금을 BBT-207에 집중해 경영 효율을 한층 제고하겠다는 방침이다.

또 건국대에서 지난 2020년 도입한 안저질환 치료제 후보물질 BBT-212의 개발 중단도 이번 결정에 포함됐다. 회사는 (파이프라인) 도입 후 효력 검증 등의 과정을 거쳤으나, 암 질환 및 폐섬유화 질환에 집중하고자 하는 회사의 R&D 전략상 개발 중단이 최종 결정됐다.

이정규 브릿지바이오 대표는 "효율적인 기업 경영 차원에서 자원을 전략적으로 배분 및 집행해 보다 빠른 R&D 성과를 선보이기 위해 일부 과제의 중단을 결정했다"며 "전사적 개발 역량의 선택과 집중을 통한 사업경쟁력 확보와 더불어 견고하고 안정적인 바이오텍 기업 운영을 통한 영속성 제고에 거듭 힘쓰겠다"고 말했다.