LG화학이 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신의 첫 국산화에 나선다.

LG화학은 최근 정제 백일해(acellular Pertussis, aP) 기반 6가 혼합백신 APV006의 국내 임상 1상에 첫 시험자를 등록했다고 1일 밝혔다. 

APV006은 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염, B형간염 등 6개 감염질환을 예방하는 백신으로 국내에서 보편적으로 사용되는 5가(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염) 백신 대비 접종 횟수를 2회 줄일 수 있다.

LG화학은 서울대병원에서 건강한 성인 42명을 대상으로 APV006과 이미 쓰이는 상용 6가 혼합백신 간 안전성 및 면역원성을 비교 평가한다. 전임상 결과에서는 독성 및 안전성, 효력 시험 모두 기준을 충족하는 것으로 확인됐다.

회사는 이번 백신 개발이 해외 제조사의 국가별 공급전략, 품질이슈 등이 국내 백신 수급에 절대적 영향을 미치는 상황에서 고객이 선호하는 혼합백신을 국내에서 처음으로 개발해 안정적인 국내 공급망 역할을 하기 위해서라고 설명했다.

실제로 2021년, 2022년 해외 제조사들의 일시적인 공급 중단이 았었던 상황에서 무료로 접종 받는 국가필수 예방접종 사업에는 4가, 5가 혼합백신에 이어 2021년부터 국내 공급이 시작된 6가 혼합백신도 추후 국가사업 도입 가능성이 높다고 평가받지만 공급사는 단 한 곳에 불과해 중장기 수요 대응을 위한 추가 공급사의 필요성이 크게 대두되고 있다.

LG화학은 APV006 임상개발 및 시설 구축에 2천억원 이상을 투자해 2030년내 국내 상용화할 계획이다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "수급난 우려 속에서 6개 백신의 모든 원액 제조기술을 내재화해 우리 아이들이 안정적으로 필수백신을 접종할 수 있는 환경을 마련한다는 것에 큰 의미가 있는 개발 과제"라며 "적기 투자를 통해 국내 상용화를 가속화하고, 진출 국가를 지속 확대해 전세계 감염질환 예방에 적극 이바지할 것"이라고 말했다.