한미약품이 개발 중인 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약 임상 연구결과가 SCI급 국제학술지 표지 논문에 선정됐다.

한미약품(대표 권세창, 우종수)은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발하고 있는 'LAPS Glucagon Analog(HM15136)'의 임상결과가 SCI급 국제학술지 '당뇨병, 비만 그리고 대사(DOM, Diabetes, Obesity and Metabolism, IF:6.577)' 2022년 3월호에 등재됐다고 18일 밝혔다.

회사 측은 "DOM은 LAPSGlucagon Analog의 잠재력과 혁신성을 감안해 우리 연구 내용을 표지 논문으로도 선정했으며, LAPSGlucagon Analog의 분자구조를 시각화한 이미지를 학술지 표지에 실었다"고 설명했다.

회사 측에 따르면, LAPSGlucagon Analog는 세계 최초 주1회 투여를 목표로 개발 중인 지속형 글루카곤 유도체다. 체내 포도당 합성을 촉진하는 글루카곤의 짧은 반감기를 개선한 효능을 바탕으로 선천성 고인슐린혈증 등 저혈당 희귀질환 치료제로 개발되고 있다. 

이번에 등재된 논문은 56명의 건강한 피험자를 대상으로 5가지 용량의 안전성, 내약성, 약동학 등을 평가한 연구로, LAPSGlucagon Analog 단일투여 피하주사 요법의 유의미한 효과와 안전성을 확인했다.

연구 결과에 따르면, LAPSGlucagon Analog는 최대 17일까지 공복 혈당 수치를 현저히 증가시켰다. 

한미약품 측은 "이러한 지속적인 혈당 상승은 한미약품의 개발 목표인 세계 최초 주 1회 투여를 넘어 격주까지 투여 주기를 늘릴 수 있다는 잠재력을 보여준다"며 "모든 투여 용량에서 심각한 부작용이 발생하지 않는 등 유의미한 안전성과 내약성을 확인했고, 심혈관 안전성 프로파일 보유해 추후 상용화에도 유리할 것"이라고 밝혔다. 

한미약품은 저혈당 희귀질환 환자에서 LAPSGlucagon Analog의 추가적인 임상 2상 연구를 진행 중이다. 

한편, 미국 FDA와 유럽 EMA는 2018년 LAPSGlucagon Analog를 '선천성 고인슐린혈증' 희귀의약품으로 지정한 바 있다. 또한 2020년에는 EMA가 인슐린 자가면역증후군 희귀의약품으로, FDA는 소아희귀의약품(RPD)으로 추가 지정했다. 

한국 식품의약품안전처 역시 2019년 LAPSGlucagon Analog를 개발 단계 희귀의약품으로 지정했다. 범부처 국가 R&D 사업인 국가신약개발재단은 작년 11월 LAPSGlucagon Analog를 국가신약개발사업과제로 선정해 글로벌 임상과 제품화 연구를 위한 국가 연구비를 28개월간 지원하기했다. 

권세창 사장은 "5만명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환인 선천성 고인슐린혈증은 심할 경우 생명까지 위협하는 질환이지만 현재까지 승인된 치료제가 없는 상황"이라며 "LAPSGlucagon Analog의 혁신성에 세계가 주목하고 있는 만큼, 빠르게 상용화해 고통받는 환자들의 삶의 질을 획기적으로 향상시킬 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.