SK바이오사이언스가 개발하는 코로나19 백신 후보물질이 국내 임상시험에 돌입한다. 앞서 지난달 23일 임상 1상을 승인받은 코로나19 백신 'NBP2001'과는 또 다른 물질이다.

식품의약품안전처(처장 김강립)는 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 'GBP510'의 임상 1·2상 시험계획을 31일 승인했다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 'GBP510'의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행한다.

GBP510은 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 재조합 백신이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극하고 중화항체를 형성해 면역반응을 유도한다.

코로나19 바이러스가 침입하는 경우 항체가 코로나19 바이러스를 제거하게 된다.

'NBP2001'는 코로나19 바이러스 표면 항원 단백질로 면역반응을 유도하고, 'GBP510'는 표면 항원 단백질이 나노구조(정20면체)를 형성하는 특정 단백질과 결합해 면역반응을 유도하는 차이가 있다.

해외에서도 미국 노바백스가 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상 3상을 하고 있다. 이로써 SK바이오사이언스가 개발하는 코로나19 백신 후보물질 NBP2001과 GBP510 2개는 각각 임상단계에 진입하게 됐다.