동아에스티는 코로나19에 따른 불확실한 경영환경으로 올 3분기 실적이 전년대비 하락했다.

28일 회사가 잠정 집계한 바에 따르면, 올해 3분기 영업이익은 전년동기 215억원 대비 68.7% 줄어든 67억원을 기록했다. 같은 기간 매출액은 10% 감소한 1456억원, 순이익은 79.4% 줄어든 42억원이다.

ETC(전문의약품) 부문과 의료기기·진단 부문의 선전에도 해외수출 부문이 감소, 기술수출 수수료 등의 매출감소로 전년 대비 하락했다.

ETC 부문은 전년동기 대비 2.3% 감소한 805억원을 기록했다. 모티리톤, 슈가논, 가스터, 주블리아 등 주력제품 매출 증가에도, 코로나19로 내원 환자수 감소로 인한 일부 제품의 매출 감소 때문이다.

다만, 주력제품인 슈가논(공동판매 에이치케이이노엔, 당뇨병치료제)은 판매제휴 및 국제 학술지에 임상결과 논문 발표 효과로 34.1% 증가한 58억원, 그로트로핀(성장호르몬제)은 추가 임상을 통해 사용의 편의성 개선과 적응증 확대에 따른 경쟁력 상승으로 32.1% 오른 88억원을 기록했다. 

국내 유일의 바르는 전문의약품 손발톱무좀치료제 주블리아는 효과와 안전성으로 인정받아 전년동기 대비 22.1% 증가한 66억원의 매출을 거뒀다. 가스터(일동제약)와 모티리톤(일동제약)은 라니티딘 이슈와 판매제휴 효과로 각각 64억원, 74억원의 매출을 기록했다.
 
해외수출 3분기 매출은 코로나19 영향으로 캔박카스 등의 수출 감소에 따라 전년동기 대비 11.5% 줄어 406억원에 그쳤다. 하지만 SKK에 기술 수출한 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 일본 수출 증가 및 결핵치료제 크로세린, 클로파지민의 WHO 수출이 늘고 있다는 게 동아에스티 설명이다.

의료기기·진단 부문의 3분기 매출은 코로나로 인한 감염관리 제품의 매출 증가로 전년 대비 5.9% 늘어난 193억원을 거뒀다.

R&D에 있어서 동아에스티는 단기/중기로는 대사내분비치료제 'DA-1241', 'DA-1229(슈가논)' 등과 패치형 치매치료제 'DA-5207', 과민성방광치료제 'DA-8010' 개발에 집중하고 있다. 

장기적으로 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발할 계획이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료. 안전성에 유의한 이슈가 없었으며, 약력학지표에서도 임상2상 시험으로 진행할 수 있는 긍정적인 결과를 봤다. 동물실험에서 비 알코올성 지방간염(NASH)치료제로 개발 가능성도 확인 향후 당뇨 및 NASH치료제로 개발과 기술수출을 타진할 계획이다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도 발매(19년 4월), 러시아 발매(20년 2월), 브라질에서 허가 신청, 중남미 17개국에서 발매(19년 7월 1개국) 및 허가를 진행 중이다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 최근 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 마치고 생물학적동등성시험(Pilot BE) 임상시험계획을 승인 받았고, 인도에서 임상1상을 진행 중이다. 

과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 국내 임상3상을 준비하고 있다. 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2a상을 완료했고, 면역항암제 DA-4501은 후보물질을 선정하고 있다.