동아ST(동아에스티, 회장 엄대식)가 올해 1분기 연결기준 매출액 1409억원, 영업이익 9억원을 28일 잠정 공시했다.

각각 전년 동기대비 30%, 98.4% 줄었다. 다만 전분기보다 매출은 9.9% 늘었고 영업익도 흑자로 돌아섰다.

동아에스티는 실적에 대해 "전년 동기 대비 ETC 부문의 높은 기저 효과와 지난해 4분기 의료기기 일부 품목 계약이 종료돼 하락했다"며 "전분기보다 각 사업은 고르게 성장했다. 2분기부터는 점진적으로 회복될 것"이라고 설명했다.

당기순이익도 전년동기 468억원보다 98.4% 감소한 7억원을 기록했다. 영업이익과 당기순이익은 ETC 부문의 매출 감소, R&D 비용(임상 진행) 및 판관비(마케팅 및 수출 운반 비용) 증가로 전년 동기 대비 하락했다.

ETC 부문은 전년동기 대비 37.8% 감소한 854억 원의 실적을 기록했다. 지난해 1분기 '판매업무정지' 처분에 따른 유통시장 안정화를 위해 제품 추가 물량을 선공급해 기저효과가 나타났다.

전분기보다는 주력 제품인 △스티렌 △모티리톤 △슈가논 △그로트로핀 △가스터 △주블리아 등이 꾸준히 성장하며 12.1% 증가했다. 향후에는 매출 성장을 위해 중형 제품이 될 수 있는 오리지널 의약품의 도입을 추진한다는 계획이다.

성장호르몬제 그로트포핀이 99억원, 기능성소화불량치료제 모티리톤 74억원, 소화성궤양치료제 가스터 72억원, 당뇨병치료제 슈가논 71억원, 손발톱무좀치료제 주블리아 57억원, 위염치료제 스티렌 46억원의 매출을 기록했다.

해외수출 부문의 경우 전분기 대비 캔박카스가 캄보디아에서, 결핵치료제 크로세린·클로파지민이 세계보건기구(WHO)에서, 빈혈치료제 다베포에틴알파BS가 일본에서의 매출이 성장했다. 하지만 전년동기 대비 4.9% 감소한 365억원의 매출을 거뒀다.

캔박카스는 216억원, 크로세린·클로파지민은 전년동기 대비 81.9% 증가한 55억원, 다베포에틴알파BS는 전년동기 대비 326.6% 증가한 29억원의 매출을 보였다. 의료기기·진단 부문은 지난해 4분기 중 일부품목의 계약 종료에 따라 전년 동기 대비 27.1% 감소한 144억원을 보였다.

향후 회사는 해외수출과 의료기기/진단 부문은 외형 확대를 위해 해당 사업 전문가인 한종현 사장을 전담 배치했고 글로벌 신사업 개발실을 신설하며 피씨엘의 자가진단 키트 도입 등을 추진했다. 다양한 사업을 모색 중에 있다.

R&D에 있어 올해 건선치료제 스텔라라의 바이오시밀러 'DMB-3115'의 글로벌 개발에 집중한다는 방침이다. 현재 유럽은 임상1상 결과를 분석 중이며, 9개국에서 임상3상 계획을 신청했다. 미국은 임상3상을 위한 환자 모집을 개시했다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료 후 효과와 안전성을 확인했다. 올해 6월 미국 당뇨병학회에서 결과를 발표한다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가 신청, 중남미 17개국에서 허가 완료됐거나 진행되고 있다. 특히 '대동맥판막석회화증 치료제'로 개발하기 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상 1상을 마치고 생물학적동등성시험은 결과를 분석하고 있다. 인도에서도 임상1상을 준비하고 있다.

과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 국내 임상3상을 위한 장기독성 시험을 진행하고 있다. 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2a상을 마쳤다. 면역항암제 DA-4501은 후보물질을 선정하고 있다. 

장기적으로 회사는 면역항암제과 치매치료제를 개발할 계획으로 KIST(한국과학기술연구원)으로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질을, 대구첨복재단과의 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질도 확보했다.