제약바이오 경력직 채용정보 (2025/10/28)

이상사례 분석 및 보고, 안전성정보 데이터베이스 관리, RMP 관리(최초 작성 및 정기보고 수행 등), 국내외 이상사례 보고 등 안전성정보 수집·관리 업무와 소비자 상담, 안전성 문의 대응 등 업무를 담당한다. 약학, 화학 생명과학 분야 학사 학위 이상 소지자로 약물감시 경력 1년 이상 보유자를 뽑는다. 우대사항으로 약물감시 업무 경력자, 영어 능력 우수자 등이 있다.
ADC 제조 및 정제, 항체 및 ADC 특성 분석, 세포 배양 및 세포 기반 약효 평가, 신규 타깃 검토 및 검증 등 업무를 담당한다. 석사 학위 이상 소지자를 뽑는다. 우대사항으로 박사 학위 이상 소지자, 바이오텍 및 제약사 연구소 3년 이상 경력자, 항체의약품·단백질 분석 및 정제 유경험자, 항체 또는 ADC 특성 관련 분자생물·생화학적 지식 보유자, 영어 능통자 등이 있다.
당뇨 및 심혈관계 전문의약품 시장 점유율 확대를 위한 전략 수립, 브랜드 전략 및 마케팅 전략 개발, 파트너사 소통 등 업무를 담당한다. 학사 학위 이상 소지자로 5년 이상 전문의약품 영업·마케팅 및 당뇨·심혈관계 질환 약제 업무 경험자를 뽑는다. 우대 사항으로 약학, 생명과학 전공자, 유관업무 경력자, 영어 가능자 등이 있다.
국내·글로벌 규제기관 심사기준에 적합한 완제의약품 품질기준 수립, 신제품 CMC 허가전략 수립, CTD M3 작성, 임상 및 품목허가 대응 등 업무를 담당한다. 석사 학위 이상 소지자로 7년 이상 경력자를 뽑는다. 국가보훈대상자 및 장애인은 우대한다.
세포치료제 품질관리 시험항목·기준 설정 및 관리, 세포치료제 및 엑소좀 품질 시험, 원자재 시험, 시험법 기술이전 및 밸리데이션, GMP 유지관리 등 업무를 담당한다. 생물학·생명공학 및 바이오·화학 관련 학사 학위 이상 소지자로 세포치료제 또는 엑소좀 품질관리 분야 3년 이상 경력자를 뽑는다. 우대사항으로 외래성바이러스 부정시험법, 세포치료제 GMP 및 품질 시험, 분석법 기술이전 및 밸리데이션 업무 경험자 등이 있다.
실험용 DNA 플라스미드 제작 및 정제, 기본 분자생물학 실험, 세포 실험을 위한 플라스미드 품질 확인, 실험 데이터 기록 및 실험실 운영 지원 등 업무를 담당한다. 생명과학, 생명공학, 유전공학, 화학, 생화학 등 학사 학위 이상 소지자로 분자생물학 기초 실험 경험자를 뽑는다. 바이러스 벡터 생산 또는 세포 형질전환, 플라스미드 대량 정제, 세포 배양 및 단백질 발현 분석 등 경험자를 우대한다.
바이오제약 R&D 분석 연구를 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 3년 이상 경력 보유자를 뽑는다. 국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률에 의한 취업지원 대상자와 장애인 고용촉진 및 직업재활법에 따른 장애인복지법 상 등록 장애인 또는 상이등급이 기재된 국가유공자 증명서를 소지한 지원자는 우대한다.
해외영업, 의약품 수출입 관리, 해외 신규 거래선 발굴, 해외전시 등 업무 담당자를 뽑는다. 학사 학위 이상 소지자로 경력 1년 이상 7년 이하 보유자를 뽑는다. 우대사항으로 유관업무 경력자, 영어 능통자 등이 있다.
본부장급(상무 이상)으로 RV, PV, 임상, 신제품 개발, 인허가 및 합성연구 등 개발본부 업무를 총괄한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 15년 이상 보유자를 뽑는다. 필수사항으로 약사 면허 소지자, 우대사항으로 제약사 개발 업무 이행자 등이 있다.
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