기존 LNP 대비 내약성 확인…낮은 간 독성으로 장기 투약 가능성 확보

GC녹십자(대표 허은철)는 LNP(Lipid Nanoparticle) 플랫폼 기반의 희귀질환 비임상 연구 결과가 SCIE급 국제학술지인 'Molecular Therapy-Nucleic Acids'에 게재됐다고 4일 밝혔다.
회사 측에 따르면 현재 시판 중이거나 임상 단계에 있는 mRNA-LNP 치료제·백신은 반복 투약 시 간 독성 및 과도한 면역 반응 문제가 발생해 만성 질환 영역으로의 개발이 제한적이다.
GC녹십자는 이같은 한계를 극복하기 위해 인공지능(AI)과 구조-활성 관계(Structure-Activity Relationship) 분석을 사용한 지질 라이브러리를 구축했다. 이를 통해 최적의 LNP를 선별할 수 있는 LNP 플랫폼을 마련했다.
회사 측은 "이번 연구에 자체적으로 개발한 mRNA와 LNP가 사용됐다"며 "이를 페닐케톤뇨증(PKU)과 숙신산세미알데하이드 탈수소효소 결핍증(SSADHD) 동물 모델에 적용해 효능과 안전성을 검증했다"고 설명했다.
이어 "동물 시험에서 GC녹십자 LNP는 간으로 전달돼 기존 임상에서 검증된 LNP 대비 뛰어난 단백질 발현을 보였다"며 "질환을 유발하는 독성 대사 물질을 효과적으로 감소시켰다. 반복 투여 시에도 간 효소(ALT, AST)1) 수치의 상승이나 과도한 면역 반응이 관찰되지 않아 내약성(tolerability)을 입증했다"고 덧붙였다.
동시에 최적의 LNP 조성을 설계하여 배치별 제조 재현성은 물론, 냉동 보관 및 냉·해동 시의 안정성을 확보해 제형 완성도 측면에서도 경쟁력을 보였다는 게 회사 측 설명이다.
GC녹십자는 향후 희귀 유전 질환을 비롯한 만성 염증 질환, 항암 면역 치료제, 백신 등 다양한 파이프라인으로 mRNA-LNP 연구를 확대할 계획이다. mRNA와 LNP를 자체 생산할 수 있는 능력과 mRNA-LNP 플랫폼을 활용해 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 기술 이전 가능성도 모색하고 있다.
정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 "차세대 LNP 플랫폼 고도화와 mRNA 치료제 적용 확대로 글로벌 경쟁력을 한층 강화해 나갈 것"이라고 말했다.
관련기사
- GC녹십자의료재단, KOFIH '이종욱 펠로우십 프로그램' 환영식 개최
- GC녹십자, 'AI기반 품질문서 작성 지원' 시스템 구축
- GC녹십자의료재단, 이대목동 융합의학연구원과 업무협약
- GC녹십자, WHO GMP 실사 서면 대체...국내 첫 사례
- 이재명 정부 'AI' 경제 대혁신… 콜린 보유업체들 '헤어질 결심'
- 특허빗장 풀린 씨투스, 후발대도 제네릭 분쟁 속속 참여
- GC녹십자, '산필리포증후군' 치료 후보물질 국내 희귀약 지정
- 경옥고에 '천문동+맥문동+지골피'까지, GC녹십자 '천금고'
- GC녹십자, 난발현성 단백질 세포주 개발 플랫폼 소개
