셀리드(대표 강창율)는 26일 정기 주주총회에서 코로나19 백신 상용화 계획과 그에 따른 자금 조달 배경을 직접 설명하며, 조건부 품목허가 신청 시점을 2~3분기로 제시했다.

강창율 대표는 이날 서울 호암교수회관에서 열린 제19기 정기 주주총회에서 "코로나19 백신 임상 3상 대상자 투여를 완료하고, 안전성과 면역원성 데이터를 기반으로 현재 통계분석을 진행 중"이라며, "중간분석 결과는 2분기 중 도출할 수 있을 것으로 예상하며, 이를 바탕으로 조건부 품목허가는 2~3분기 내에 신청할 계획"이라고 밝혔다.

회사는 3년 연속 유상증자를 단행한 배경에 대해 "임상 1/2상 결과에서 안전성과 장기 면역 반응 유도 능력을 확인했으며, 이번 3상에서도 긍정적인 결과를 기대하고 있다"고 설명했다. 이어 "상업화를 염두에 두고 선제적으로 백신 생산을 준비해야 하는 만큼, 이번 유상증자를 통해 임상 및 생산에 필요한 자금을 확보하게 됐다"고 덧붙였다.

셀리드는 앞서 공시한 증권신고서를 통해 조달 자금의 사용 계획을 명시했다. 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 수행 및 분석비용, 허가용 백신 생산에 약 105억원, 상업화용 백신 제조에 약 97억원, 면역항암제 BVAC 파이프라인 임상에 약 33억원을 각각 투입할 예정이다.

강 대표는 "이커머스 및 C(D)MO 사업 확대와 함께 코로나19 백신의 조건부 허가 또는 긴급사용승인을 통해 상용화가 이뤄질 경우, 셀리드는 국내 바이오 산업에서 새로운 전기를 마련할 수 있을 것"이라고 말했다.

그는 끝으로 "반드시 코로나19 백신 상용화를 통해 흑자 전환을 달성하겠다"며 "주주들의 기대에 보답할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 확언했다.

한편 이날 주총에서는 재무제표 승인, 감사 재선임, 이사·감사 보수한도 승인 등 총 4개 안건이 모두 원안대로 통과됐다.