보령(대표 장두현ㆍ김정균)은 3분기 신입&경력 채용을 통해 R&D기획, RA, CRA, NRDO 및 제제연구 담당자 등을 채용한다고 1일 밝혔다.

R&D기획 담당자는 △제품개발과제 마일스톤 및 성과 관리 △신규과제 업무 지원(기획ㆍ검토ㆍ개발전략 수립) △연구개발 직무수행 절차 구축 및 개선 △R&D 프로젝트 사업계획 관리 업무를 담당한다.

제약사 경력 2년 이상인 사람으로 약학ㆍ화학ㆍ생명과학 등 관련 전공자여야 한다. 우대 사항에는 영어 능통자, 의약품 개발 관련 기본 지식 보유자(개발기획ㆍ제제연구ㆍ분석연구ㆍ연구기획 등)가 있다.

RA 담당자는 △신제품 마일스톤 관리 △신제품 개발 검토 △신제품 인허가 업무(허가ㆍ등록ㆍIND) △기허가 관리 업무를 담당한다.

의약품 인허가 업무 경력 10년 이상 보유자로 의학ㆍ약학ㆍ생명과학ㆍ화학 등 관련 전공자여야 한다. 영어 비즈니스 이메일 소통이 가능해야 한다. 우대 사항에는 약사ㆍ한약사 면허 소지자, 영어 능통자가 있다.

CRA 담당자는 △임상시험 모니터링 △실시기관 관리 △임상시험 물품 준비 △임상시험계획서 및 증례기록서 확인 △담당 기관 개시ㆍ모니터링ㆍ종료ㆍ방문 △임상시험 기본문서 관리 △담당 기관 시험 책임자ㆍ시험담당자ㆍIRBㆍ관리약사와의 의사소통 업무를 담당한다.

의약품 임상시험 CRA 경력 1년 이상 보유자로 의학ㆍ약학ㆍ간호학ㆍ생명과학 관련 전공자여야 한다. 임상시험종사자 교육을 이수 및 관련 규정ㆍSOP의 이해도가 있는 사람이어야 한다. 우대 사항에는 고혈압 임상시험 경력 보유자가 있다.

NRDO 및 제제연구 담당자는 △CRO 및 CMO 과제 개시 검토 △외부 과제 PERT 작성 및 점검 △문제점 파악 및 해결책 제시 △외부 과제 산출물 타당성 검토 및 재현성 평가 △외부 과제 주요 생산 참관 및 평가 △기존 생산 품목의 문제점 확인 △처방 및 제조공정 확인 및 검토 △제제연구 및 공정연구 업무를 담당한다.

석사 학위 이상 보유자로 관련 경력 3~10년 보유해야 한다. 의약품 연구개발 경험에 의한 과제 분석 및 평가, 특허 출원 및 등록, 논문 게재 경험에 의한 과제 검토, 공정연구를 통한 스케일업 생산 경험 등이 필요하다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 제제연구ㆍ개발기획ㆍ분석연구 등 유관 경력자가 있다.

접수 마감일시는 오늘 18일로 보령 채용사이트를 통해 지원할 수 있다. 서류 전형에 합격하면 1차면접, 2차면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 합격하게 된다.