유바이오로직스(대표 백영옥)는 대상포진 백신(EuHZV)의 국내 임상 1상 투여를 개시했다고 15일 밝혔다.

EuHZV는 지난 4월 식품의약품안전처의 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받은 바 있다.

임상은 만 50세에서 69세의 건강한 성인을 대상으로 8주 간격으로 2회 접종을 통해 저용량(HZV-1)과 고용량(HZV-2) 백신의 안전성과 내약성을 평가하는 형태로 진행된다. 비임상시험에서 대조군과 동등 이상의 효능을 보였다는 것이 회사 측의 설명이다.

유바이오로직스 관계자는 "현재 유전자 재조합 방식의 백신은 전 세계적으로 글락소스미스클라인(GSK)의 '싱그릭스'밖에 없는 상황"이라며 "당사는 자체 면역증강 플랫폼 기술을 활용한 유전자 재조합 대상포진 백신인 EuHZV를 효능, 가격, 안전성 측면에서 경쟁력 있는 제품으로 개발해 블록버스터로 육성할 것"이라고 밝혔다.

한편 회사는 지난 4월 국내에서 백신의 조성물 특허를 등록했으며 미국과 유럽에서 심사를 진행 중이다.