비보존(대표이사 이두현)은 식품의약품안전처로부터 경구용 비마약성 진통제 'VVZ-2471'의 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

11일 회사 측에 따르면 임상 2상은 서울성모병원과 서울대학교병원에서 대상포진 후 신경통 환자 90명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 올해 3분기에 환자 등록이 시작될 것으로 예상된다.

비보존은 VVZ-2471이 경구용 진통제인 만큼 주사제로 개발된 오피란제린(VVZ-149)과 향후 큰 시너지 효과를 내도록 개발한다는 전략이다. 다중-타깃 비마약성 진통제 오피란제린 주사제는 관계사 비보존제약이 '어나프라주'로 식약처 품목허가를 신청한 바 있다.

비보존 관계자는 "VVZ-2471은 오피란제린의 작용기전을 기반으로 확장 발굴된 신약이기 때문에 내부에서는 임상 성공 가능성을 매우 높게 보고 있다"며 "중추 신경병성 통증 및 급성 통증 관련 임상 2상을 추가하여 광범위한 경구용 진통제로 적극 개발하겠다"고 말했다.

한편 비보존은 해당 물질을 VVZ-2471을 약물중독이나 마약중독 치료제로도 개발 중이다. 회사 관계자는 "VVZ-2471은 비임상 연구를 통하여 마약중독 치료제 가능성이 확인됐다"며 "오피오이드와 같은 마약성 진통제 중독 치료 및 금단증상 예방에 대한 미국 임상 2상을 계획 중이며 나아가 알코올 중독, 니코틴 중독 관련 치료 효능도 탐색할 것"이라고 덧붙였다.