셀트리온제약(대표 서정수)은 18일 경영실적 공시를 통해 지난해 연간 매출액 3888억원, 영업이익 361억원을 기록했다고 밝혔다. 작년 매출액은 2022년 대비 0.7% 증가했지만, 코로나19 엔데믹 영향과 제네릭 경쟁 심화 등에 따라 같은 기간 영업이익은 5.5% 감소했다고 회사 측은 설명했다.

케미컬의약품 사업 부문에서 주력 제품인 간장용제 '고덱스'는 약가 재평가에도 불구하고 전년 대비 11% 늘어난 연매출 691억원을 기록했다. 고혈압 치료제 '이달비'는 전년 대비 14.8% 증가하며 매출 100억원을 넘어섰다.

특히 바이오시밀러 사업 부문 매출은 전년 대비 18.2% 늘어난 733억원을 기록했다. 자가면역질환 치료제인 '램시마'는 '램시마SC'와 시너지를 통해 24.9% 증가한 404억원의 매출을 기록하며 성장을 견인했다. 항암제 부문에서는 '허쥬마'가 전년과 유사한 매출 149억원을 기록한 가운데, 7.9% 증가한 '트룩시마'의 매출은 149억원으로 두 제품의 매출액은 비슷했다.

셀트리온제약은 2022년 출시한 자가면역질환 치료제 '유플라이마'와 항암제 '베그젤마'가 시장에 안착하고 있는 만큼, 마케팅 강화와 엄격한 품질 관리를 통해 바이오시밀러 부문 성장을 이어가는 전략을 펼칠 것이라 밝혔다. 또 당뇨병 치료제 '네시나', '액토스'와 고혈압 치료제 이달비 등 주요 제품의 생산 내재화에도 속도를 내 안정적인 제품 공급과 수익성 강화에 나설 계획이라고 덧붙였다.

연구개발(R&D) 부문에서는 복약 편의성을 높인 복합제 개량신약 개발에도 집중해 당뇨병과 고혈압 등 만성질환 영역에서 경쟁력을 강화한다는 방침이다.

한편 본격적인 상업화 체제에 돌입한 청주공장 PFS(Prefilled Syringe) 생산시설은 글로벌 규제기관의 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 인증을 완료하며, 경쟁력 강화에 나서고 있다. 청주공장은 앞서 식품의약품안전처, 유럽의약품청(EMA), 브라질 식의약품감시국(ANVISA), 미국 식품의약국(FDA), 일본 식약처(PMDA) 등 국내외 주요 규제기관으로부터 인증을 획득했다. 이어 셀트리온은 미국에서 출시하는 짐펜트라와 유플라이마 등 주요 제품 생산에 돌입했다고 설명했다.

셀트리온제약 관계자는 "지난해는 고덱스와 램시마 등 주력 제품 매출에서 견고한 실적이 이어졌다"며 "올해는 주력 제품 성장세를 이어가면서 경쟁력 있는 신규 품목 출시로 매출 확대에 최선을 다할 것"이라고 말했다.