대웅제약(대표 전승호ㆍ이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 사업의 미국ㆍ유럽 파트너사 에볼루스가 지난 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(American Society for Dermatologic SurgeryㆍASDS)에서 고용량 40유닛 '주보(나보타의 미국 제품명)'의 임상 2상 최종 결과, 6개월의 장기 지속 효과를 입증하는 내용의 임상 내용을 발표했다고 10일 밝혔다.

임상에서는 미간주름 정도를 지표화한 '미간주름 척도(Glabellar Line ScaleㆍGLS)'를 활용해 고용량 40유닛 주보의 미간주름 개선 및 지속 효과를 측정했다. 환자의 최대 찡그림시 미간주름 척도를 기준으로 △시술 후 환자가 본래 미간주름 척도로 돌아가는데 걸리는 기간 △미간주름 개선을 보인 환자의 효과 지속 시간 △시술 후 개선도 평가척도(Global Aesthetic Improvement ScaleㆍGAIS)로 세분화해 효과를 측정했다.

임상에서 40유닛 주보의 활성 대조군은 20유닛 보톡스 및 20유닛 주보로, 활성 대조군과의 부작용 결과값은 유사한 수준이었다. 또 심각한 부작용은 발견되지 않았다고 에볼루스는 설명했다.

대웅제약은 임상 2상을 성공적으로 마무리하면서 에볼루스는 고용량 40유닛 주보의 시술 주기 유연성을 확보해 환자에게 다양한 옵션 제공과 함께 글로벌 제품 경쟁력도 강화했다고 전했다. 박성수 대웅제약 부사장은 "이번 임상을 통해 주보의 장기 지속 효과와 안전성을 입증했다"며 "대웅과 에볼루스는 글로벌 점유율을 더욱 확대할 것"이라고 말했다.